偶像大师灰姑娘3d:《终结性考核·题解生物》必修Ⅱ 第5章：第1节～第3节

（ 1．全卷分值为100分，考试时间90分钟。全卷包括Ⅰ卷、Ⅱ卷，Ⅰ卷为单选题，共50分，共10题。Ⅱ卷为非选择题，共50分。
    2．试卷内容：必修Ⅱ   第5章：第1节～第3节。
    3．试题按其难度分为容易题、中等题和难题，三种题比值约为3∶5∶2。难题也应有梯度，使不同层次的学生都有得分的机会。难度略小于高考，难度系数控制在0.60～0.65。）

第Ⅰ卷（选择题，共50分）

一、选择题（本题共有10小题，每小题5分，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的）

1．三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属(　　)

①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体病　④性染色体病

A．②①③                               B．④①②

C．③①②                               D．③②①

[答案]　C

2．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是(　　)

A．胸腺嘧淀

B．腺嘌呤

C．胸腺嘧啶或腺嘌呤

D．胞嘧啶

[答案]　D

[解析]　据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变锭形成的两个DNA分子中含有U—A，A—T碱基对，而另一条正常，正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因此被替换的可能是G，也可能是C。

3．基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为(　　)

A．1种，全部                         B．2种，3∶1

C．4种，1∶1∶1∶1               D．4种，9∶3∶3∶1

[答案]　C

[解析]　基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为1∶1∶1∶1。

4．下列不属于染色体变异的是(　　)

A．染色体成倍增加

B．染色体成倍减少

C．染色体多了一条或少了一条

D．减数分裂过程中染色体发生的交叉互换

[答案]　D

[解析]　减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组。

5．波斯猫很惹人喜爱，它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛，这种性状的出现是由于(　　)

A．染色体变异的结果

B．基因重组的结果

C．基因突变的结果

D．诱发变异的结果

[答案]　C

[解析]　波斯猫长有不同颜色的眼睛可能是由于基因突变的结果。

6．马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有62个染色体。母马和公驴交配，生的是骡子。一般情况下，骡子不会生育，主要原因是(　　)

A．骡无性别的区分

B．骡的性腺不发育

C．骡体细胞中有染色体63条，无法联会配对

D．骡是单倍体

[答案]　C

[解析]　骡子不能生育是由于体细胞中染色体数目为奇数，无法联会配对。

6．图示细胞中含有的染色体组数目分别是(　　)

< xmlnamespace prefix ="v" ns ="urn:schemas-microsoft-com:vml" />

A．5个、4个                          B．10个、8个

C．5个、2个                          D．2.5个、2个

[答案]　A

[答案]　由甲图可知，染色体数目为10条，形态为2种，据公式染色体组的数目＝，故图甲的染本组数为5。由图乙可知其基因型为AAaaBBbb，据染色体组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4。

7．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于(　　)

A．三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失

B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复

C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

D．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体

[答案]　C

[解析]　a中有一种染色体有三个，为三体，b中一条染色体中第4片段重复，c为典型的三倍体，因为含有三个染色体组，d中一条染色体第3、4片段缺失。

8．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于(　　)

A．培养技术操作简单

B．单倍体植物生长迅速

C．后代不发生性状分离

D．单倍体植物繁殖条件要求低

[答案]　C

[解析]　目前，在单倍体育种上常用花药离体培养法，实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株。这种方法在操作上并不简单，单倍体植株长得弱小，生长也不能说是迅速，对繁殖条件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生产上没有直接使用价值。

9．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测

(　　)

患者

胎儿性别

A

妻子

女性

B

妻子

男性或女性

C

妻子

男性

D

丈夫

男性或女性

[答案]　D

[解析]　根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型分别为X^bX^b、X^BY，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。

10．帕米尔高原上的高山植物中多倍体很多，下列关于多倍体形成的原因中叙述错误的是(　　)

A．该地区自然条件变化剧烈是形成多倍体的外界因素

B．该地区的植物在外界条件剧变的影响下，细胞的有丝分裂受阻，导致多倍体形成

C．外界条件的剧变影响细胞分裂，使之染色体加倍，这种染色体加倍的细胞直接发育成多倍体植物

D．外界条件的剧变形成多倍体细胞，并通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞，它们结合后发育成多倍体植物

[答案]　C

[解析]　自然界中的多倍体植物，主要是受外界条件剧烈变化的影响而形成的。当植物细胞进行有丝分裂时，染色体已经复制了，但由于这些自然条件剧烈变化的影响，有丝分裂受到了阻碍，于是细胞核内的染色体加倍。这种染色体加倍了的细胞，继续进行正常的有丝分裂，并通过减数分裂形成染色体数目也相应加倍的生殖细胞，由这些生殖细胞结合成的合子进一步发育成的植株，就是多倍体。通过以上分析，我们可以看出，在本题的四个供选答案中，A、B、D三项正确，而C项是错误的，错在并不是由这些染色体加倍的细胞直接发育成多倍体植物，应是染色体加倍的细胞通过减数分裂形成的染色体加倍的生殖细胞通过有性生殖发育成多倍体植物。

第Ⅱ卷(非选择题　共50分)

11．(10分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：

(1)过程②称为________，是以________为模板在细胞的________上进行的，翻译者是________。

(2)过程③在细胞的________中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为________。

(3)④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。

(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为________________________________________________。

[答案]　(1)翻译　信使RNA　核糖体　转运RNA

(2)细胞核　基因突变

(3)GUA　密码子　61

12．(5分)下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：

据图作答：

(1)普通小麦的配子中含有3个染色体组，黑麦配子中含1个染色体组，杂交后代含________个染色体组。

(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。必须用__________将染色体加倍，加倍后含8个染色体组，加倍后可育的原因是________________________，这样培育的后代是________(同源、异源)八倍体小黑麦。

[答案]　(1) 4

(2)无同源染色体　秋水仙素　　具有同源染色体，能联会　异源

[解析]　由于A、B、D、E表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组，结合后形成的后代F₁为异源四倍体。由于F₁中无同源染色体，所以不能正常进行减数分裂，是不可育的。必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体，才有了同源染色体，才能正常产生配子，正常结子。

13．（8分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图：

(1)用秋水仙素处理________时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有________的特征，秋水仙素的作用在此为______________________________________________。

(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于

________________________________________________________________________。

(3)四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为________倍体，种子中的胚为________倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是______________________________，由此而获得三倍体无子西瓜。

(4)三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于促进基因效应的增强；上述过程中需要的时间周期为________。

[答案]　(1)萌发的种子或幼苗　分裂旺盛　抑制有丝分裂前期纺锤体的形成　(2)通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素　(3)四　三　联会紊乱　(4)　2年

14．(12分每空2分)非典型肺炎主要由受感染者的飞沫近距离传播，接触受感染者的分泌物也会受感染，是一种呼吸道急性传染病，有比较强的传染力。科学家已分离出非典型肺炎的病原体新型冠状病毒。为了搞清楚它的来源，科学家作了基因的分析比较，发现分离出的新型冠状病毒与已知的冠状病毒基因同源性达到64%。快速检测非典肺炎的其中一种方法称为间接免疫荧光法，即把受感染的细胞固定在一个小玻片上，这个玻片上有冠状病毒，然后把病人的血清滴在小玻片上，若血清中有跟这个病毒反应的抗体，它俩就可以结合，然后滴上另外一种带有荧光的试剂，在荧光显微镜下，玻片会有荧光显现。请回答以下问题：

(1)分析新型冠状病毒与已知的冠状病毒基因间同源性的方法叫________法；

(2)若已知DNA的一条单链的碱基组成是ATGGCAT，则与它互补的另一条单链的碱基组成是________；为保证实验的准确性，需要较多的DNA样品，这可以通过PCR技术使DNA分子大量复制，若一个DNA分子中，腺嘌呤含量为15%，复制所用的原料均为³H标记的脱氧核苷酸，经四次复制后，不含³H的DNA单链占全部DNA单链的____________，子代DNA分子中胞嘧啶的比例为____________。

(3)根据材料分析，这次的新型冠状病毒可能是通过________产生的全新品种；

(4)快速检测非典型肺炎时，在荧光显微镜下，玻片有荧光显现，说明________________________。

[答案]　(1)DNA分子杂交　(2)TACCGTA　15/16　35%

(3)基因突变　(4)病人感染SARS病毒

[解析]　DNA分子杂交的基础是：具有互补碱基序列的DNA分子，可以通过碱基对之间形成氢键形成稳定的双链区。如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分，就能形成双链区。形成的双链区越多，说明两种生物的亲缘关系越近，否则，越远。一个DNA分子中，含³H的DNA单链是两条，经四次复制后，产生16个DNA分子，共32条链，所以不含³H的DNA单链占全部DNA单链的(16－1)/16；一个DNA分子中腺嘌呤与胞嘧啶之和为50%，腺嘌呤含量为15%，所以子代DNA分子中胞嘧啶的比例为35%。根据材料分析，这次的新型冠状病毒可能是通过基因突变产生的全新品种；快速检测非典型肺炎时，在荧光显微镜下，玻片上有荧光显现，说明病人感染SARS病毒。

15．(15分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：

(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。

(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。

(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：

①______________________________________________________________________；

②_____________________________________________________________________；

③______________________________________________________________________；

④______________________________________________________________________。

[答案]　(1)常　隐　(2)X　隐　(3)不带有　　(4)AAX^BY或AaX^BY　AAX^BX^b　(5)1/2　0　(6)23＋X　23＋Y　(7)①禁止近亲结婚　②进行遗传咨询　③提倡“适龄生育”　④进行产前诊断

[解析]　(1)甲病“无中生有”，是隐性遗传病，由于女性患者Ⅱ₅的父亲表现正常，因此甲病的基因位于染色体上。(2)乙病“无中生有”，也是隐性遗传病，由于Ⅲ₁₁不带有乙病的致病基因。因此Ⅳ₁₃的致病基因只能来自其母亲Ⅲ₁₂，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAX^BY或AaX^BY，妻子的基因型是AAX^BX^b。(5)该夫妇所生子女都不患甲病；生男孩患乙病概率为1/2，生女孩患乙病概率为0。(6)21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体，可能是由染色体组成为23＋X的卵细胞或染色体组成为23＋Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。