六有大学生是什么:使用ES细胞成功恢复视力

来源:百度文库 编辑:中财网 时间:2024/04/29 06:50:43

 


使用ES细胞成功恢复视力

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美国生物企业高等细胞技术公司23日发表:成功将用可变化为一切细胞的ES细胞移植到几乎看不见东西的二个患者使视力恢复。英国医学杂志[TheLancet(铆叶刀)]上刊载。使用ES细胞的治疗效果作为论文报告是首次。该公司从2010年11月起对有网膜源原因视力降低的老令黄斑变性症70岁女性与斯特格氏症(网膜疾患:视觉障碍、色觉异常)50岁女性实施临床试验。移植用ES细胞制造的网膜色素上皮细胞5万个到单眼。其结果,70岁女性仅能识别手动,但移植1周后就能数手指只数了。据说50岁女性也增加了能识别的文字数。据说从手术经过4个月那个时候也未发现移植的细胞异常增殖等安全上的问题。该公司将通过更多患者确认安全性与有效性。什么叫ES细胞?破坏生命萌芽状态的受精卵制成。对此,由于京都大学山中伸弥教授制造的ips细胞(新型万能细胞)用皮肤等一般性细胞制造,能够回避伦理性问题。因为可以用患者本人的细胞制造,不会发生抗体反应。但向实用化研究中制造领先的ES细胞几乎没有进展。什么是胚性干细胞=ES细胞?可从受精卵中取出的细胞培养制造、具有成为血液和神经、内脏等全身一切组织潜力的细胞。期望能应用在脊髓损伤和帕金森氐病等尚未发现有效治疗法的更新医疗。什么叫[临床试验(治验)]?成为药候补的物质投药给患者、查明有无副作用等安全性和效果的试验。为了承认药品制造而进行的试验特别称为[治验]。有查明安全性的第1位相、决定安全给药量与给药方法的第2位相、通过多人与成药比较确认有效性的第3位相3阶段。

 

ES細胞使い視力回復に成功

 米バイオ企業のアドバンスド?セル?テクノロジー社は23日、あらゆる細胞に変化できるES細胞(胚性幹細胞)から作った網膜細胞を、ものがほとんど見えない患者2人に移植して視力を回復させることに成功したと発表した。

 英医学誌ランセットに掲載された。ES細胞を使った治療で効果が論文として報告されたのは初めて。

 同社は2010年11月から、ともに網膜に原因があって視力が低下した加齢黄斑変性症の70歳代女性と、スターガート病の50歳代女性に臨床試験を実施。ES細胞から作った網膜色素上皮細胞5万個を、片側の目に移植した。

 その結果、70歳代女性はそれまで手の動きしか識別できなかったが、移植の1週間後には指の本数を数えられるようになった。50歳代女性も識別できる文字の数が増えたという。手術から4か月が経過した時点でも、移植した細胞の異常増殖など、安全上の問題は見られないという。同社は、さらに多くの患者で安全性と有効性を確認する。

(2012年1月25日01時23分  読売新聞)

ES細胞とは

 生命の萌芽(ほうが)である受精卵(胚)を壊して作る。これに対して、京都大の山中伸弥教授が作製したiPS細胞新型万能細胞)は皮膚など一般的な細胞から作るため、倫理的な問題は回避できる。患者本人の細胞から作ることができるため、拒絶反応も起きないが、実用化に向けた研究は作製が先行したES細胞ほど進んでいない。

胚性幹細胞=ES細胞とは

 受精卵から取り出した細胞を培養して作られる、血液や神経、内臓など全身のあらゆる組織になる潜在力を有する細胞。効果的な治療法の発見されていない脊髄(せきずい)損傷やパーキンソン病など、再生医療での応用が期待されている。


臨床試験(治験)とは

 薬の候補となる物質を健康な人や患者に投与して、副作用の有無などの安全性と効果を確かめる試験。医薬品の製造承認のため行われるものを特に「治験」と呼ぶ。安全性を確かめる第1相、安全な投与量や投与方法を決める第2相、多人数で既存薬と比較して有効性を確認する第3相の3段階ある。
 

胚胎干细胞初试治失明见效

http://www.sina.com.cn  2012年01月25日 15:35  大洋网-广州日报微博

  据新华社电 定于24日出版的美国医学期刊《柳叶刀》刊载研究论文,研究人员借助胚胎干细胞成功减轻两名退行性失明患者症状,无不良反应。按法新社说法,人类眼睛“免疫反应”不强,可作为胚胎干细胞疗法理想“实验场”。

  研究人员将大约5万个分化为视网膜着色层的替代细胞植入两名志愿者眼中。一名志愿者70多岁,患老年视网膜黄斑变性;另一名志愿者50多岁,患斯特格氏式症。两人均法定失明。植入胚胎干细胞6周内,两名志愿者接受治疗,防止免疫系统攻击植入细胞,但治疗力度逐渐减小。4月后,胚胎干细胞没有分化为癌细胞,未遭排异,两名志愿者恢复部分视觉。

  美国细胞高科技公司首席科学家鲍勃·兰扎说,两名志愿者为患病晚期病人,对早期病人而言,这一实验结果可能更加“令人鼓舞”。

  研究人员将应用这一疗法在欧洲对更多患者实验,进一步验证安全性和有效性。