六扇门是太监吗:护肤品里面的汞对皮肤有什么危害？怎样识别里面有无汞含量？

护肤品里面的汞对皮肤有什么危害？怎样识别里面有无汞含量？

答案

会使色素沉淀到皮肤里面

汞是有害元素， FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体，因此，世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm；作为防腐剂的硫柳汞和苯基汞盐（仅限在眼部化妆品和化装品中使用），其含量按汞计不得超过0.007％，并需在标签上注明“含有乙基汞硫代水杨酸”或“含有苯基汞化合物”。 
汞的检验方法很多，除已于1987年订为国家标准检验方法GB7917.1一87的还原一氧化的冷原子吸收法外，尚有可以快速定性的碘化亚铜法和高温热解-金汞齐富集-冷原子吸收法等。 
（一）碘化亚铜定性法 
1 应用范围 
本方法适于化妆品中汞的快速定性检验。其中快速法（5.1）适用于不含煤焦油色素之化妆品中无机汞盐的检测，如因检样所含色素使其呈色难于辨认时可使用5.2的萃提法。 
2 原理 
化妆品中的无机汞盐与碘化亚铜形成红色含汞的碘络合物Cu2HgI4 
3 试剂 
3.1碘化亚铜粉：称取3.1g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于15ml l＋2硫酸中，此为溶液A。另称取2g碘化钾和1.2g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于10ml水中，此为溶液B,将溶液B徐徐加至溶液A中，产生白色碘化亚铜沉淀。过滤，用水洗沉淀，室温下干燥。 
3.2 5％硝酸：优级纯。 
3.3 碘化钾一亚硫酸钠溶液：称取5.0g碘化钾和20g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于水中，稀释至100ml。 
3.4 硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于lmo1／L盐酸，稀释至100ml。 
3.5 硝酸:优级纯、相对密度1.42。 
3.6 10%尿素:称取10g化学纯尿素,加水稀释至100ml。 
3.7 20％盐酸羟胺。 
3.8 高锰酸钾：分析纯。 
3.9 l＋4氢氧化钠。 
3.10 2mo1／L硫酸。 
3.ll l＋1硫酸。 
4 仪器 
4.1 点滴试验板。 
4.2 全玻璃回流装置。 
5 定性检测 
5.1快速法 
取样品约20mg，置于点滴试验板的凹穴，加5％硝酸1～2滴，用玻璃棒充分混合后，加微量碘化亚铜粉，如有汞存在，检液呈红色。 
5.2萃提法 
5.2.1样品预处理，称取约5.0g样品于回流装置的烧瓶内，加入10ml水和20ml硝酸，混匀。稍加放置后，徐徐加入20ml硫酸。接装回流冷却器，小心加热至不再发生N02为止。如分解液未能呈澄明的淡黄色，冷却后可补加5ml硝酸，再度加热，必要时可反复进行此步骤直至分解液呈淡黄色澄明的溶液，并不再产生NO2。冷却后加50ml水，10m1 10％尿素(1)，煮沸10min。冷却后，加1g高锰酸钾，不时予以摇混，放置10min，如紫色消失，补加1g高锰酸钾，反复上述步骤至加热20min后红色不消退为止。冷后，滴加20%盐酸羟胺,至溶液恰呈无色澄明为止。 
冷后，用20ml 1+99硫酸冲洗冷凝管和烧瓶口，除去冷凝管，滴加1+4氢氧化钠或2mol/L硫酸调节pH至7.0，然后加1+1硫酸12ml及适量水使成200ml，作为待测溶液。 
5.2.2定性检测：取碘化钾一亚硫酸钠溶液1滴，置点滴试验板之凹穴中或滤纸上，加硫酸铜溶液1滴，再滴加待测溶液1滴，如有汞化物存在，将因其含量不同而呈现橙至红色。 
注解： 
（1）尿素可分解氮氧化物为二氧化氮。 
（二）催化-富集-冷原子吸收法 
1 应用范围 
本法适用于化妆品中汞的测定。 
2 原理 
样品在表面活性剂作用下经高速散处理，使油、霜、膏等与水充分混和并均分散在制成的样液中。样液中的汞在碱性介质中和Cu2+存在下，被氯化亚锡还原为汞原子，与干扰物质一同被载气带入高温的钯催化管，消化去除所有的干扰物质后，汞由金膜汞富集管捕捉吸收，经释放后用测汞仪测定。 
3 试剂 
3.1铜锡试剂，临用前以1+7的比例将10%氯化铜和10%氯化亚锡（白色悬液，用时摇匀）混和，此试剂可用一天。 
3.2 12mol/L氢氧化钠。 
3.3 曲拉通X-100（TrionX-100）。 
3.4 去泡剂：Antaptron，硅油。 
3.5 汞标准溶液：称取0.1354g氯化汞（HgCl2），溶于含0.05%重铬酸钾的5+95硝酸溶液中，并定容至1000ml，此溶液1.00ml含100.0μg汞，使用时再稀释为1.00ml含0.10μg汞的溶液。 
3.6 10%氯化亚锡。 
4仪器 
4.1 50ml带盖玻璃试管；在25ml处有刻度线。 
4.2 高度分散器：内刃转刀式高速分散式。 
4.3 汞的还原催化、富集和解吸测定装置（图2-3-1）。 
5测定 
5.1 样品预处理 
用长柄勺把样品放至50ml玻璃试管内直接称量。按表2-3-3所示加入表面性剂、氢氧化钠，去泡剂等，用纯水加至25ml刻度。将高速分散器的转刀伸入试管内，以1000r/min转速连续分散三次，每次10～20s，转刀在转动过程中略上、下移动（注意，不可离开液面空转）。此混合液作为待测样液。 
表 2-2-3 匀化处理的试剂用量 
样品类型 
取样量 
（g） 
Tritonx-100 
(g) 
10mol/L NaOH 
(ml) 
去泡剂 
(滴) 
霜 
油 
膏 
2.5 
2.5 
0.1 
0.05 
0.1 
0.9 
－ 
－ 
0.0 
1～5 
1～5 
1～5 
5.2 测定装置的准备 
按图2-3-1联接好仪器气路系统,调好还原催化、富集的载气流量，使其流速为0.8～1.0L/min。开启催化炉预升温30min（达530℃）（1）在还原瓶（4）中加入3ml氯化亚锡（3.6）。 
5.3 标准曲线 
取0.01μg/ml～10μg/ml的汞标准溶液5ml至还原瓶（2）中。依次加入1ml 12mol/L的氢氧化钠，1ml铜锡试剂（3.1），按图（2-3-1）联结好，抽气4min，标准液中汞通过还原、催化（2）、还原后，富集于汞富集管（5）中吸25S左右，解吸停止后，立即由载气将已释放的汞带入测汞仪。记录响应值，绘制标准曲线。 
5.4 测定 
取5ml待测样液（5.1），按5.3操作，记录汞的峰值，由标准曲线查得待测样液中汞含量。 
6 计算 
c=A×K×5/（m×1000） 
式中：c――样品中汞含量，μg/g； 
A――检液在汞含量，μg； 
m――样品的质量，g； 
K――汞的驱出速度系数。（3） 
注解： 
（1）钯催化管的催化效率与温度有关。温度超过500℃达最高，到650℃催化剂的颜色从褐棕色转变为黑灰色并降低或失去催化能力，故确定控制催化温度为530±10℃。 
（2）化妆品中汞经还原和曝气后，与汞蒸气共存的干扰物质能影响富集管的富集性能，造成汞的流失。钯催化管可以催化分解干扰物质而保护富集管的性能。如表2-3-4所示，不经催化管直接富集还原和曝气后产生的汞蒸气，使汞有流失，其流率随富集管使用次数而增加。 
表2-3-4流失率与富集管使用次数关系 
富集管使用次数 
Hg流失率 
不加催化剂 
加催化剂 
1 
3.23％ 
0％ 
5 
22.7％ 
0％ 
8 
43.6％ 
0％ 
（3）汞从水质、霜质和油质中的驱出速度不同，即驱出速度决定于油的含量，如表2-3-5、图2-3-2所示。放如果曝气时间为4min，对油质化妆品（如头油）可用驱出系数1.23进行较正。 
表2-3-5油质样品中汞的驱出速度系数 
还原曝气时间 2 4 6 
水中汞驱出率% 88.9 96.2 98.7 
油中汞驱出率% 62.9 78.4 83.5 
驱出系数 1.41 1.23 1.18 

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有 嫌 疑 的 进 口 化 妆 品 名 单： 
（1）产自法国的CHANEL：恒彩唇膏、紧肤精华素； 
（2）产自日本资生堂肌肤之液：唇膏； 
（3）产自德国的NIVEA：驻颜修复日霜、晚霜、修护眼霜； 
（4）产自瑞士和法国的紫金香：脂质果酸抗皱生肌霜、白霜美白祛斑精华素；以及来自瑞士的含有胶原的护肤品、来自德国的含有水解角蛋白的双重修护液。
其中，“丁家宜”180°净白霜因细菌总数超标而上了“黑榜”。
不 合 格 的 化 妆 品 的 品 牌
1、京城查出14种疯牛病化妆品： 
香奈儿、妮维雅在其中沉寂多日的"疯牛病"化妆品又冒出来了。昨天，北京出入境检验检疫局、北京市卫生局联合对北京市场上的进口化妆品进行检查，共发现来自法国、德国、日本、瑞士等疯牛病疫区的6个品牌、11种涉嫌含有牛羊动物源性原料成分的进口化妆品还在市场上销售，或在美容院中使用.
2、最不值钱的护肤品：各种水水。爽肤水，柔肤水，嫩肤水，亮肤水，收敛水等等各种水，成份基本一致，都是95%以上的蒸馏水，剩下的5%就是酒精和香料，色素的混合。至于里面对于承诺的效果真正有效的成分有多少，只有生产者才知道 
3、最不负责任的护肤品：up2u。这一系列的护肤品是由雅芳公司专为青年人推出的，但是卖得极为不好，原因在于这一系列的护肤品完全是由“雅芳”护肤品的下脚料灌装的。无论是质量还是效果都很差 
4、危害最大的化妆品：美宝莲粉底。美宝莲系列粉底，含铅严重超标，长时间使用会造成皮肤暗淡，产生色斑。对人体健康也不利 ．