中财网微商怎么加入:诱发视网膜色素变性的病因探析
来源：百度文库 编辑：中财网 时间：2024/04/28 04:54:20
对于视网膜色素变性的发病原因，医学界一直在进行学术研究。目前得出的结论是，该病是一种具有明显遗传倾向的慢性的、进行性的视网膜色素上皮及光感受器病变疾病。至于其真正的发病原因，却一直没有被探明。该病被遗传后一般始于儿童期，会随着年龄增加而病情加重，双眼受累，会出现眼底出血等症状，严重者导致失明。
由于视网膜色素变性疾病的遗传特性及发病原因不明，在临床上对该病的诊断比较困难。一般来说，确诊该病至少需要5大依据。
依据1、对于该病是否有家族史，是否为双眼发病。
依据2、进行视觉电生理检查，结果呈异常改变。
依据3、患者视网膜赤道部有骨细胞样色素沉着，随病情加重而逐渐增多，并向后部发展，最后布满整个网膜。
依据4、早期只有夜盲，暗适应差。后期可见视野缩窄如管状，甚至视野消失。
依据5、眼底检查可见视乳头颜色蜡黄，视网膜血管变细，尤以动脉为明显。
只有满足了以上的这些临床表现才可以确定病情。虽然视网膜色素变性疾病的病因没有真正被发现，但近30年来医学研究证实，导致患者产生视网膜色素病变的原因各有不同。以下从三个方面来分析该病产生的可能原因：
从电镜、组织化学、电生理、眼底血管荧光造影等检查资料推测，认为本病的发生，主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退，致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物，妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动，从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实。至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因，目前还不清楚。可能与基因异常，某种或某些酶的缺乏有关。
从免疫学方面来看，近年研究发现本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常，玻璃体内有激活的T细胞、B细胞与巨噬细胞，视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原，正常人则无此种表现。同时也发现本病患者有自身免疫现象，但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据。
从生化学方面来看，同时也发现本病患者有自身免疫现象，但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据。在生化方面，发现本病患者脂质代谢异常，视网膜中有脂褐质的颗粒积聚；锌、铜、硒等微量元素及酶代谢亦有异常。
综上，由于病因复杂，诊断困难，所以医生在实际治疗过程中，会根据病人的具体情况进行针对性的治疗。