俊美夫妇有kiss吗:溶栓药物有哪些？

来源：百度文库编辑：中财网时间：2024/04/28 06:28:29

溶栓药物有哪些？各有何特点？

溶栓药物主要有以下几种：
( 1 ）链激酶（sK ) : SK 是从溶血性链球菌培养液中分离的，对人有高度抗原性，许多人血中有抗体。SK 是与血中纤溶酶原形成复合物后再激活纤溶酶原，SK 与纤维蛋白没有亲和性，但复合物中的纤溶酶原的赖氨酸结合位点对纤维蛋白有一定亲和性，SK 的半衰期为30min ，治疗量25 万一150 万U ，可引起血中纤维蛋白原下降而轻度减低血勃度，过敏反应较常见。近年基因重组技术产生的SK 已减低了其抗原性。 ( 2 ）尿激酶（UK ) : UK 在人尿中大量存在，可以从人尿分离或从肾细胞培养液分离。UK 对人无抗原性，很少发生过敏，效果比SK 好；UK 不与纤维蛋白结合，产生严重的纤维蛋白原降解，易发生出血，半衰期为16min ，治疗量80 万一100 万U 。 ( 3 ）组织型纤溶酶原激活物（tPA ) ：目前有单链tPA ( tPA AitePlase ）和双链tPA ( tPA DutePlase ) ，在无纤维蛋白时tPA 对纤溶酶原激活作用弱，tPA 与纤维蛋白结合后激活纤溶酶原的作用可增高数百倍，80 年代初基因重组的tPA ( rtPA ）用于临床，tPA 剂量为0 . 75 一1 . 5mg / kg 或70 - loomg ，一般不引起纤溶酶原下降和a2 一抗纤溶酶下降，纤维蛋白原溶解少，loomg 时有较明显纤维蛋白原溶解，但比SK 轻，tPA 的半衰期为4 一5min。 ( 4 ）乙酞化纤溶酶原一链激酶激活剂复合物（APSAC ) ：是将Parn 阳yl 与sK 一纤溶酶原的活性位点丝氨酸结合，它的催化位点被封闭而与纤维蛋白结合的赖氨酸结合位点保留，因此”- SAC 对血中纤维蛋白原溶解较少，纤溶酶原和a2 一抗纤溶酶的消耗也少，半衰期约60min ，临床应用证明有效，但过敏反应和SK 相似，而且纤溶酶原是由人血浆中分离，不能排除传递病毒的可能性。 ( 5 ）前尿激酶（Pro - - UK ) ：是基因重组产品，Pro - - UK 不与纤维蛋白结合，但它对纤维蛋白原的作用比UK 低3 一4 倍，可能Pro--UK 本身不启动纤溶过程，而是与tPA 有协同作用，增强溶栓作用。 ( 6 ）葡激酶：作用模式与SK 相似，也是与纤溶酶原形成复合物，但不同之处是葡激酶一纤溶酶原复合物无活性，需转变为葡激酶一纤溶酶才能暴露活性部位激活纤溶酶原，它可被a2 一抗纤溶酶灭活，但在有纤维蛋白缺乏时这种灭活作用可减轻100 多倍，葡激酶的溶栓效果和纤维蛋白选择性已在临床证实，因此是一种有希望的溶栓剂。

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