1谷维素片说明书

谷维素系阿魏酸与植物甾醇的结合脂,它可从米糠油,胚芽油等谷物油脂中提取.其外观为白色至类白色结晶粉末,无味,有特异香味,加热下可溶于各种油脂,不溶于水. 临床上常常采用谷维素改善植物神经功能和内分泌调节,此外还具有抗氧化,抗衰老等多种生理作用.
意见建议:
　[药品名称]　通用名称：谷维素片
　　英文名称：Oryzanol Tablets
　　汉语拼音：Guweisu Pian
　[成份]本品每片含谷维素10毫克.辅料为：淀粉,蔗糖,糊精,硬脂酸镁.
　[性状]本品为白色或类白色片.

[作用类别]　本品为镇静助眠类非处方药药品.
　[适应症]　神经官能症,经前期紧张综合征,更年期综合征的镇静助眠.

[规格]　10毫克.
　[用法用量]　口服.一次1～2片,一日3次.

【用法】口服：每日3次,每次10mg.有时也可用至每日60mg.疗程一般3个月左右
　[不良反应]　服后偶有胃部不适,恶心,呕吐,口干,疲乏,皮疹,乳房肿胀,油脂分泌过多,脱发,体重增加等不良反应.停药后均可消失.
　[禁忌]尚不明确.
　[注意事项]　
　　1.如使用7天症状未缓解,请向医师或药师咨询.
　　2.胃及十二指肠溃疡患者慎用.
　　3.如服用过量,请及时向医务人员求助.
　　4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用.
　　5.本品性状发生改变时禁止使用.
　　6.请将本品放在儿童不能接触的地方.
　　7.儿童必须在成人监护下使用.
　　8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师.
　[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师.
　【药理毒理】
　　本品具有调整植物神经功能及内分泌平衡障碍,改善精神神经失调症状。.
  【药理及应用】据称能调整植物神经功能,减少内分泌平衡障碍,改善精神神经失调症状.现用于植物神经功能失调（包括胃肠,心血管神经官能症）,周期性精神病,脑震荡后遗症,精神分裂症周期型,更年期综合征,月经前期紧张症等,但疗效不够明显。.
  【注意】服后偶有胃部不适,恶心,呕吐,口干,皮疹,皮痒,乳房肿胀,油脂分泌过多,脱发,体重迅速增加等反应,但停药后均可消失.
  意见建议:
 【　注意事项　】 1.维生素B6影响左旋多巴治疗帕金森病的效果,但对卡比多巴无影响. 2.应用维生素B1时,测定血清茶碱浓度可受到干扰,测定尿酸浓度可呈假性增高,尿胆原可呈假阳性. 3.维生素B6对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性.
　[贮藏]密闭保存.
　[包装] 口服固体药用高密度聚乙烯瓶,100片/瓶.
　[有效期]24个月.
　[执行标准]部颁标准化学药品制剂第一册WS1—48（B）—89.
　[批准文号]国药准字H41022837.： 2010-01-14

2维生素B1的作用及功能

维生素b1的作用及功能：2010-09-14

促进成长； 　　
帮助消化，特别是碳水化合物的消化； 　
改善精神状况；维持神经组织、肌肉、心脏活动的正常； 　　
减轻晕机、晕船； 　　
可缓解有关牙科手术后的痛苦； 　　
有助于对带状疱疹（herpes zoster）的治疗。 　　
维生素B1是人体能量代谢，特别是糖代谢所必需的，故人体对硫胺的需要量通常与摄取的热量有关。当人体的能量主要来源于糖类时，维生素B1的需要量最大。 　　
维生素B1还是维持心脏，神经及消化系统正常功能所必需的。当维生素B1缺乏时，按其程度，依次可出现下列反应：神经系统反应（干性脚气病），心血管系统反应（湿性脚气病）Wernicke（韦尼克氏）脑病及Korsakoff综合症（多神经炎性精神病）。　　
许多神经体症和症状是周围神经炎，伴有肢端感觉障碍，包括局部区域感觉过敏或感觉麻木。 　　
心血管症状包括劳动时呼吸困难，心悸，心动过速和其他心电图不正常的情况，以及高输出量型心力衰竭。这种衰竭称为“湿性脚病”。它伴有广泛的水肿。 　　
Wernicke综合症是维生素B1缺乏和醇中毒的另一严重后果。此病的特殊体征是眼肌麻痹，眼球震颤和共济失调，服用维生素B1后，可迅速见效。Wernicke脑病常伴有Korsakoff精神病的体征，其特点是记忆力明显减退。不能获得新知识，以及健谈症。这些常是不可逆的。 （视野中出现灯丝闪烁也可能是此症状，服用维生素B1与腺苷钴胺可以治疗）

维生素B1
作用（生理功能）：促进成长； 帮助消化，特别是碳水化合物的消化；改善精神状况；维持神经组织、肌肉、心脏活动的正常；减轻晕机、晕船； 可缓解有关牙科手术后的痛苦；晚间入睡前服用1至2片，有驱蚊作用有助于对带状疱疹（herpes zoster）的治疗。

食物来源：酵母、米糠、全麦、燕麦、花生、猪肉、大多数种类的蔬菜、麦麸、牛奶。

缺乏症：维生素B1缺乏常由于摄入不足，易导致干性脚气病、湿性脚气病、婴儿脚气病等。

维生素B1说明书

【批准文号】 国药准字H12020030

【中文名称】 维生素B1

【产品英文名称】 Vitamin B1

【生产企业】 天津中津药业股份有限公司

【功效主治】

（1）维生素B1缺乏的预防和治疗，如“脚气病”，周围神经炎及消化不良。（2）妊娠或哺乳期，甲状腺功能亢进，烧伤，长期慢性感染，重体力劳动，吸收不良综合症伴肝胆疾病，小肠系统疾病及胃切除后维生素B1的补充。

【化学成分】 维生素B1。

【药理作用】 水溶性。和所有B族中的维生素一样，多余的B1不会贮藏于体内，而会完全排出体外。所以，必须每天补充。
在体内参与糖类的代谢作用。
B族的维生素之间有协同作用，也就是说，一次摄取全部B族的维生素，要比分别摄取效果更好。
维生素B1被称为精神性的维生素，这是因为维生素B1对神经组织和精神状态有良好的影响；
维生素B1的计量单位是毫克（mg）

【药物相互作用】

1  维生素B1在碱性溶液中容易分解，与碱性药物如苯巴比妥纳，碳酸氢钠，枸橼酸钠等合用，易引起变质。 2  含鞣质类的中药与维生素B1合用后，可在体内产生永久性的结合，使其排出体外而失去作用。若需长期服用含鞣质类中药，应适当补充维生素B1。
用法与用量：
1  口服：脚气病：成人一次5—10毫克，一日3次。儿童一日10毫克；维生素B1缺乏症：成人一次5—10毫克，一日3次；儿童一日10—50毫克，分次服：妊娠期缺乏症：一日5—10毫克；嗜酒致维生素B1缺乏症：一日40毫克。
2  推荐膳食一日摄入量：小儿4—6岁0.9毫克；成人（男）1.4毫克，（女）1毫克；孕妇1.4毫克；哺乳期妇女1.5毫克。

【不良反应】 这种水溶性维生素是没有副作用的。
多余的分量完全排出体外，不会贮留在人体中。每天服用超过5～10g时，偶尔会出现发抖、疱疹（herpes）、浮肿、神经质、心跳增快及过敏等的副作用。

【禁忌症】

【产品规格】 原料药。

【用法用量】 成人的建议每日摄取量是1．0～1．5mg。妊娠、哺乳期每天摄取1．5～1．6mg； 在生病、生活紧张、接受手术时，要增加必要用量。

【贮藏方法】 密封保存。

【注意事项】

1  正常剂量对正常肾功能者几无毒性。大剂量静脉注射时，可能发生过敏性休克。
2  大剂量用药时，可干扰测定血清茶碱浓度，测定尿酸浓度可呈假性增高，尿胆原可产生假阳性。
3  建议治疗Wernicke脑病注射葡萄糖前，应先用维生素B1。
4  肠胃外大剂量应用维生素B1产生的过敏性休克可有肾上腺素治疗。

3维生素B6片说明书

【批准文号】 国药准字H44020021

【中文名称】 维生素B6片

【产品英文名称】 Vitamin B6 Tablets

【生产企业】 广州白云山光华制药股份有限公司

【功效主治】 用于预防和治疗维生素B6缺乏症，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐。

【化学成分】 本品每片含维生素B610毫克。辅料为：淀粉、硫酸钙、硬脂酸镁。

【药理作用】 维生素B6是辅酶的重要组成成份，参与糖、蛋白质、脂肪的正常代谢。并与白细胞、血红蛋白的生成有关。

【药物相互作用】

1、小剂量维生素B6(一日5毫克)与左旋多巴合用，可降低后者治疗帕金森病的疗效。但制剂中若含有脱羧酶抑制剂如卡比多巴时，对左旋多巴无影响。 2、氯霉素、盐酸肼酞嗪、异烟肼、青霉胺及免疫抑制剂包括糖皮质激素、环磷酰胺、环孢素等药物可拮抗维生素B6或增强维生素B6经肾排泄，甚至可引起贫血或周围神经炎。 3、服用雌激素时应增加维生素B6的用量，因为雌激素可使维生素B6在体内的活性降低。 4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【不良反应】 维生素B6在肾功能正常时几乎不产生毒性，但长期、过量应用本品可致严重的周围神经炎、出现神经感觉异常、步态不稳、手足麻木。

【禁忌症】 尚不明确。

【产品规格】 10毫克

【用法用量】 口服。成人，一日1～2片;儿童，一日0.5～1片，连用3周。

【贮藏方法】 遮光，密封保存。

【注意事项】

1、必须按推荐剂量服用，不可超量服用，用药3周后应停药。

2、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

3、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5、本品性状发生改变时禁止使用。

6、请将本品放在儿童不能接触的地方。

7、儿童必须在成人监护下使用。

8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

4别乱用抗生素60%发烧不需用抗生素

2011-8-23    大洋网    

核心提示：我们在日常生活和医疗当中所指的抗生素主要是针对细菌、病毒微生物的药物它的种类是相当多的。大概可以分成十余种大类。抗生素种类虽然多使用广泛但是有一些情况不可用抗生素。

抗生素大家实际上不陌生了，严格意义上讲，抗生素就是在非常低浓度下对所有的生命物质有抑制和杀灭作用的药物。比如说我们针对细菌、病毒、寄生虫甚至抗肿瘤的药物都属于抗生素的范畴。

但是有四种病均不应乱用抗生素，而且60%发烧不需要使用抗生素。

　　发烧是否要用抗生素

　　据统计，60%的发烧不需要使用抗生素，乱用抗生素反而会造成病情延误、病情转化、体内菌群紊乱、抵抗力下降、器官黏膜受到损害等。发烧需要使用抗生素的指征是，已明确有细菌、支原体感染者；服用抗病毒药物后仍不退热时；血象检查白细胞总数明显增高；出现气管炎(咳嗽、脓痰)或肺炎等征象者。

　　感冒是否要用抗生素

　　感冒主要是由病毒感染引起，许多研究资料表明，抗生素不能缩短感冒的病程，也不能预防并发症，故一般感冒未出现并发症时不宜应用抗生素。一旦出现并发症，如中耳炎、副鼻窦炎、颈淋巴结炎、气管炎、肺炎等，则必须应用抗生素。另外，一些重症患者及高度怀疑细菌感染的年老体弱者也要应用抗生素。一般选用青霉素，疗程3～5日，明确为链球菌感染或既往有肾炎或风湿热者可延长到7～10天或根据情况相应延长。

　　腹泻是否要用抗生素

　　腹泻在夏、秋、冬季节发病较多，究其原因有细菌、病毒、寄生虫等引起的感染性腹泻，还有饮食不当引起的食饵性腹泻。此外，肠道以外的感染，如中耳炎、上感、肺炎时也常伴腹泻。研究表明，只有30%的腹泻需要用抗生素，其余的近70%的腹泻用抗生素是无效的。治疗腹泻不考虑原因而千篇一律地都用抗生素，非但不能迅速治愈疾病，反而可能使腹泻久治不愈。细菌感染性腹泻的患者可用抗生素。临床上这些患者有细菌性肠炎的表现，如发热、腹泻、粪便有黏液或脓血、大便有腥臭味和便后仍有余便未尽的感觉等，这种情况应服用抗生素。但最好在用药前做便常规化验、便细菌培养，以便根据药物的敏感情况选用适合的抗生素。疗程 要适当，应在医生指导下用药。如果泻稀水便，有酸味，又无严重脱水，无里急后重感，其病因70%左右是病毒和产毒性大肠杆菌引起的。另外，饮食不当、患感冒、气管炎、肺炎、腹部着凉等都可发生类似的腹泻。针对这些情况可适当进食易消化的食物，服些助消化药，不必服肠道抗生素。一般随着原发病的好转，腹泻会逐渐好转的。

　　咳嗽是否要用抗生素

　　咳嗽不一定要用抗生素，有痰的咳嗽可以服用止咳化痰药。咳嗽多由于上呼吸道感染引起，感冒开始时90%都是由病毒所致，没有使用抗生素的指征，可以先对症治疗，观察3～5天。若无好转，且有证据表明有细菌感染时，如持续高烧、咳脓痰、痰细菌培养发现细菌、血象检查白细胞总数明显增高等，再用抗生素。

　　是否需要预防性应用抗生素

　　一般不需预防性应用抗生素，预防性用药的目的在于预防1～2种特殊细菌侵入伤口或血液循环而发生感染，部分外科手术需预防用药。

（责任编辑：王翊榆　实习编辑：朱燕梅）

5硝酸甘油片说明书
英文名 NITROGLYCERIN TABLETS
拼音名 XIAOSUAN GANGYOU PIAN
药品类别 抗心绞痛药
性状 本品为白色片
药理毒理 主要药理作用是松弛血管平滑肌.硝酸甘油释放氧化氮（NO）,NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张.硝酸甘油扩张动静脉血管床,以扩张静脉为主,其作用强度呈剂量相关性.外周静脉扩张,使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压（前负荷）降低.扩张动脉使外周阻力（后负荷）降低.动静脉扩张使心肌耗氧量减少,缓解心绞痛.对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用.治疗剂量可降低收缩压,舒张压和平均动脉压,有效冠状动脉灌注压常能维持,但血压过度降低或心率增快使舒张期充盈时间缩短时,有效冠状动脉灌注压则降低.使增高的中心静脉压与肺毛细血管楔嵌压,肺血管阻力与体循环血管阻力降低.心率通常稍增快,估计是血压下降的反射性作用.心脏指数可增加,降低或不变.左室充盈压和外周阻力增高伴心脏指数低的患者,心脏指数可能会有增高.相反,左室充盈压和心脏指数正常者,静脉注射用药可使心脏指数稍有降低.尚无评价其致癌性的长期动物试验.
药代动力学 舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%.舌下给药约2～3分钟起效,5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2～3 ng/ml,作用持续10～ 30分钟,半衰期约1～4分钟.血浆蛋白的结合率约为60%.主要在肝脏代谢,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇.两种主要活性代谢产物1, 2-和1, 3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长.代谢后经肾脏排出.
适应症 用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭.
用法用量 片剂：成人一次用0.25～0.5 mg（1片）舌下含服.每5分钟可重复1片,直至疼痛缓解.如果15分钟内总量达3片后疼痛持续存在,应立即就医.在活动或大便之前5～10分钟预防性使用,可避免诱发心绞痛.
不良反应 ⑴头痛：可于用药后立即发生,可为剧痛和呈持续性.⑵偶可发生眩晕,虚弱,心悸和其他体位性低血压的表现,尤其在直立,制动的患者.⑶治疗剂量可发生明显的低血压反应,表现为恶心,呕吐,虚弱,出汗,苍白和虚脱.⑷晕厥,面红,药疹和剥脱性皮炎均有报告.
禁忌症 禁用于心肌梗塞早期（有严重低血压及心动过速时）,严重贫血,青光眼,颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者.还禁用于使用枸橼酸西地那非（万艾可）的患者,后者增强硝酸甘油的降压作用.
注意事项 ⑴应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量,过量可能导致耐受现象.片剂用于舌下含服,不可吞服. ⑵小剂量可能发生严重低血压,尤其在直立位时.舌下含服用药时患者应尽可能取坐位,以免因头晕而摔倒 ⑶应慎用于血容量不足或收缩压低的患者. ⑷诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重. ⑸可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化. ⑹可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性. ⑺如果出现视力模糊或口干,应停药.剂量过大可引起剧烈头痛.
孕妇及哺乳期妇女用药 尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力,故仅当确有必要时方可用于孕妇.亦不知是否从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应谨慎.
儿童用药    老年患者用药
药物相互作用 ⑴中度或过量饮酒时,使用本药可致低血压. ⑵与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用. ⑶阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除,并增强其血流动力学效应. ⑷使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用. ⑸枸橼酸西地那非（万艾可）加强有机硝酸盐的降压作用. ⑹与乙酰胆碱,组胺及拟交感胺类药合用时,疗效可能减弱.
药物过量 过量可引起严重低血压,心动过速,心动过缓,传导阻滞,心悸,循环衰竭导致死亡,晕厥,持续搏动性头痛,眩晕,视力障碍,颅内压增高,瘫痪和昏迷并抽搐,脸红与出汗,恶心与和呕吐,腹部绞痛与腹泻,呼吸困难与高铁血红蛋白血症.（缺过量后的治疗,需补充）
贮藏 遮光,密封,在阴凉处保存
包装 ，，有效期

硝酸甘油片使用说明
【适应症】用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。

【通用名】硝酸甘油片

【功能与主治】用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。

【不良反应】

⑴头痛：可于用药后立即发生，可为剧痛和呈持续性。

⑵偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。

⑶治疗剂量可发生明显的低血压反应，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。⑷晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。

【注意事项】

⑴应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。片剂用于舌下含服，不可吞服。

⑵小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以免因头晕而摔倒。

⑶应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。

⑷诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重。

⑸可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。

⑹可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性。

⑺如果出现视力模糊或口干，应停药。剂量过大可引起剧烈头痛。

【药理毒理】

主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周阻力（后负荷）降低。

动静脉扩张使心肌耗氧量减少，缓解心绞痛。对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用。治疗剂量可降低收缩压、舒张压和平均动脉压，有效冠状动脉灌注压常能维持，但血压过度降低或心率增快使舒张期充盈时间缩短时，有效冠状动脉灌注压则降低。使增高的中心静脉压与肺毛细血管楔嵌压、肺血管阻力与体循环血管阻力降低。心率通常稍增快，估计是血压下降的反射性作用。心脏指数可增加、降低或不变。左室充盈压和外周阻力增高伴心脏指数低的患者，心脏指数可能会有增高。相反，左室充盈压和心脏指数正常者，静脉注射用药可使心脏指数稍有降低。尚无评价其致癌性的长期动物试验。

【药代动力学】舌下含服立即吸收，生物利用度80%；而口服因肝脏首过效应，生物利用度仅为8%。舌下给药约2～3分钟起效、5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3ng/ml，作用持续10～30分钟，半衰期约1～4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比，作用较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出。

【使用说明】硝酸甘油片

【禁忌事项】禁用于心肌梗塞早期（有严重低血压及心动过速时）、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非（万艾可）的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。

【药物相互作用】

⑴中度或过量饮酒时，使用本药可致低血压。

⑵与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。

⑶阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应。

⑷使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。

⑸枸橼酸西地那非（万艾可）加强有机硝酸盐的降压作用。

⑹与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时，疗效可能减弱。

【药物过量】

过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与和呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。（缺过量后的治疗，需补充）

【性状】本品为白色片。

【妇女用药】尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力，故仅当确有必要时方可用于孕妇。亦不知是否从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应谨慎。

【储藏】密封。

6血塞通分散片说明书

【批准文号】 国药准字Z20060106

【中文名称】 血塞通分散片

【产品英文名称】

【生产企业】 浙江维康药业有限公司

【功效主治】

活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑路瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。

【化学成分】 三七总皂苷。

【药理作用】

【药物相互作用】

【不良反应】

【禁忌症】

【产品规格】 每片重0.3g(含三七总皂苷50mg)

【用法用量】 口服，一次1～2片，一日3次。

【贮藏方法】 密封。有效期30个月。

【注意事项】 孕妇慎用。

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【药品名称】血塞通分散片
【汉语拼音】Xuesaitong Fensanpian
【主要成分】三七总皂苷
【性状】
本品为白色至类白色片；味苦、微甘。
【功能主治】
活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑路瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛，脑血管病后遗症，冠心病心绞痛属上述证侯者。
【用法与用量】
口服，或溶于100-200ml水中冲服，每次1-2片，一日3次。
【不良反应】
个别病例出现头昏、偶有药疹，停药后即恢复正常。
【禁忌症】人参、三七过敏者禁用。
【注意事项】孕妇慎用。
【规格】每片含三七总皂苷50mg
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【包装】铝塑包装，12片×2板
【有效期】暂定2年

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2、方便快捷价格低廉，中国最大的药品数据库，规模大种类全，送货上门。因省去中间环节，其运营成本大大降低，还有，网站的药品比价销售系统，卖家比价销售，这促使药品价格卖的更低，这就是为什么同样产品网上卖得更便宜的原因。
3、专业的搜索引擎，方便快捷。只要几秒钟您需要的商品就会展示在您的面前，省时省力又方便。这样快捷的速度很大程度上要归功于计算机技术和搜索技术的发展。可以在家“逛商店”，订货不受时间和地点的限制
4、品质保证：我们是国家药监局批准的专业的网上销售药品的网站，我们对卖家的所有药品在销售之前进行严格审查，并要求卖家对出售药品的批准文号、批号、小号等信息详细记录，确保药品的质量。
5、货款保证：我们是国家药监局批准的第三方药品交易平台，如果您的货款因交易而造成的损失，我们将全额赔付！我们是先款后货的销售形式，暂不支持货到付款。货款绝对安全有保证。
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7复方丹参片说明书

09-14 复方丹参片 说明书

【功效主治】活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。
【化学成分】 丹参、三七、冰片。
【药理作用】复方丹参片具有扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，减慢心率，改善心肌缺氧之功效;可改善心脑血管急性症状和心电图缺血性的改变;可抑制血小板凝集，抑制血小板的释放反应，降低血粘度，降低血脂。
【药物相互作用】如果使用任何其他药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。
本品含丹参，忌与含藜芦的药物同用。
用药期间，忌食辛辣、生冷、油腻食物。
医师和药师可能对使用复方丹参气雾剂应注意事项具有更多的信息。
【不良反应】有一些比较少见的不良反应，如可致显著窦性心动过缓、肺结核咯血和血小板减少等
【禁忌症】孕妇慎用。
【产品规格】每片重0.30g
【用法用量】 口服，一次3 片，一日3 次。
【贮藏方法】 密封。
【注意事项】 过敏体质者慎用。
年老体弱者应在医师指导下使用。
用药期间饮食宜清淡，忌食生冷、油腻、辛辣难消化的食品，以免加重病情。
用药期间不要饮酒，吸烟，少喝浓茶或咖啡。
多吃水果及富含纤维食物，保持大便通畅。
用药期间，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠。
保持心情舒畅，忌过度思虑，避免恼怒、抑郁等不良情绪。
从事适当的体育锻炼或体力活动，增强体质。

【药品名称】
通用名称: 复方丹参片
汉语拼音： Fufang Danshen Pian
【成 份】丹参、三七、冰片。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显褐色；气芳香， 味微苦。
【功能主治】活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述证候者。
【规 格】每片重0.25克。
【用法用量】口服。一次3片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇慎用。
【贮 藏】密封。
【包 装】塑料瓶包装，60片/瓶。
【有效期】暂定18个月
【执行标准】《中国药典》2005年版一部

8心脑清软胶囊说明书

【批准文号】 国药准字Z20026515

【中文名称】 心脑清软胶囊

【产品英文名称】

【生产企业】 神威药业有限公司

【功效主治】

活血散瘀,通经止痛,开窍醒神.用于瘀血阻滞所致的中风中经络,半身不遂,口眼歪斜,胸痹心痛.脑梗塞,冠心病,心绞痛及高脂血症见上述证候者.

【化学成分】 精制红花油、冰片、维生素E、维生素B6。

【药理作用】

1  扩张冠状动脉，改善心肌缺血，提高心功能。
2  抗a-肾上腺素受体的作用，直接扩张外周血管，降低高血压患者血液中肾素活性和血管紧张素的水平，降低血压。
3  抑制血小板凝集，增强纤维蛋白溶解，降低血液粘滞度，改善血液流变化指标，使血质正常，以改善微循环不足。
4  降低血液中的总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的水平，升高高密度脂蛋白的水平。治疗高脂血症。
5  防治动脉硬化，清除氧自由基，增强人体免疫力，促进神经胶质细胞增生。
6  镇静、镇痛、醒脑开窍，增强心肌和大胸耐缺氧能力，提高大脑供血供氧能力。
7  修复损伤的血管内膜。缓解头痛、头晕、四肢麻木等。

【药物相互作用】 【不良反应】 【禁忌症】

【产品规格】 每粒装0.4克（含维生素E17mg）。 100粒/盒

【用法用量】

口服 一次2粒（偏瘫患者一次3粒），一日3次，饭后服用；或遵医嘱。

【贮藏方法】 密封 。

【注意事项】 个别患者饭前服药可出现恶心、口干等症。

9阿司匹林肠溶片说明书

2007年06月12日

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名：阿司匹林肠溶片

英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets

汉语拼音：Asipilin Changrong Pian
【成份】本品主要成份及其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。 

其结构式为：
    分子式为：C₉H₈O₄         分子量为：180.16
　　【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色.
　　【适应症】本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。

1、 镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2、 抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。

3、 关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。

4、 抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

5、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合症（川崎病）的治疗。

【规格】25mg
　【用法用量】1．成人常用量  口服。① 解热、镇痛，一次0.3-0.6g，一日3次，必要时每4小时1次。② 抗风湿，一日3-6g，分4次口服；③ 抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日80mg-300mg（4～12片），一日1次。④ 治疗胆道蛔虫病，一次1g，

一日2-3次，连用2-3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。2．小儿常用量  口服① 解热、镇痛，每日按体表面积1．5g/m²，分4-6次口服，或每次按体重5-10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4-6小时1次。② 抗风湿，每日按体重80-100mg/kg，分3-4次服，如1-2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日130mg/kg。用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重80-100mg/kg，分3-4次服；热退2-3天后改为每日30mg/kg，分3-4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5-10mg/kg，1次服。
　【不良反应】一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度＞200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。（1） 见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%-9%），停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。（2）中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200-300μg/L后出现。（3）过敏反应：出现于0．2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。（4） 肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。
　　【禁忌】1、 对本品过敏者禁用；2、下列情况应禁用：① 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；② 血友病或血小板减少症；③ 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。
　　【注意事项】（1） 交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。（2） 对诊断的干扰：1）长期每日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性；2） 可干扰尿酮体试验；3） 当血药浓度超过130μg/ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；4）用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受本品干扰；5） 尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；6） 由于本品抑制血小板聚集，可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量（＜150mg/日）引起出血的报道；7） 肝功能试验，当血药浓度＞250μg/ml时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减少时可恢复正常；8） 大剂量应用，尤其是血药浓度＞300μg/ml时凝血酶原时间可延长；9） 每天用量超过5g血清胆固醇低；10）由于本品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；11） 大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素（T₄）及三碘甲状腺素（T₃）可得较低结果；12） 由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）（3） 下列情况应慎用：1）有哮喘及其他过敏性反应时；2） 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；3） 痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留）；4）肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；5） 心功能不全或高血压，大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；6） 肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险；7） 血小板减少者。（4）长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险，在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5-8小时后乳汁中药物浓度可173-483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。
　　【儿童用药】小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，

尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征（Reye'+'s syndrome）有关，中国尚不多见。
　　【老年用药】老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。
　　【药物相互作用】（1）与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。（2） 与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。（3） 与抗凝药（双香豆素、肝素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。（4）尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。（5） 尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升。本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。（6） 糖皮质激素（简称激素）可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。本品与激素长期同用。尤其是大量应用时，有增加胃肠溃疡和出血的危险性。为此，目前临床上不主张将此二种药物同时应用。（7） 胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。（8） 与甲氨蝶呤（MTX）同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。（9） 丙磺舒或磺吡酮（sulfinpyrazone）的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度50μg/ml时即明显降低， ＞100-150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。

【药物过量】过量中毒表现：①轻度，即水杨酸反应（Salicylism）,多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱，多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）及视力障碍等；②重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱，呼吸困难及无名热等；儿童患者精神呼吸障碍更明显。

【药理毒理】药理学① 镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；② 抗炎作用：确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；③ 解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；④ 抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用；⑤ 抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。
　　【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T_1/2为15-20分钟；水杨酸盐的T_1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2-3小时；大剂量时可20小时以上，反复用药时可达5-18小时。

本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisic acid）。一次服药后1-2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25-50μg/ml；抗风湿、抗炎时为150-300μg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加，在大剂量用药（如抗风湿）时一般需7天，但需2-3周或更长时间以达到最佳疗效。长期大剂量用药的患者，因药物主要代谢途径已经饱和，剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。
　　【贮藏】密封，在干燥处保存。
　　【包装】高密度聚乙烯药用塑料瓶装，每瓶100片。

【有效期】暂定24个月。

【执行标准】国家药品标准（化学药品地标升国标）第七册（WS-10001-(HD-0614)-2002）
　　【批准文号】国药准字H41024955
　　【生产企业】企业名称：河南华利药业有限责任公司

地址：平顶山市南环南路东21号

邮政编码：467001  电话：0375－3808839  

传真：0375－3971815 网址：www.hnhlyy.com

10速效救心丸说明书

2009-11-18

速效救心丸治疗肺心病所致心律失常有效率95.55%

速效救心丸是由川芎、冰片等组成。方中川芎为血中气药，既能活血，又能行气，长于治血瘀气滞之病。现代药理:川芎含挥发油、生物碱、酚类物质等，有抑制血管平滑肌收缩，增加冠脉血流量和降低外周血管阻力及抑制血小板聚集作用。冰片，辛香走窜，散郁通诸窍，行气止痛，应手取效。两药合用可加强活血化瘀，行气通络之功。临床观察到速效救心丸具有抗心肌缺氧缺血，减慢心律和扩张血管等作用，因此为益气养阴，宁心复脉，活血化瘀，定悸安神之良剂，对快速性心律失常疗效显著，且副作用小，为中医药治疗肺心病合并心律失常开辟了一个新的途径。

商品名：速效救心丸；通用名：速效救心丸

汉语拼音：suxiaojiuxinwan

主要成分：冰片、川芎。

性状：本品为棕黄色的滴丸；气凉，味微苦。

药理毒理：经药理学研究，阐明了速效救心丸能扩张冠状动脉、舒张血管平滑肌、抗心肌缺血、保护心肌细胞、抑制粥样动脉形成、降低血粘度和显著的解痉镇痛的作用机制。毒理学研究表明：该药对动物肝、肾功能无影响，证明该药服用安全可靠，毒副作用小。

适应症/功效：行气活血，祛瘀止痛，增加冠脉血流量，缓解心绞痛。用于气滞血瘀型冠心病，心绞痛。

用法用量：含服，一次4～6粒，一日3次；急性发作时，一次10～15粒。

不良反应/副作用：不良反应轻微。临床有报道1例心绞痛患者短时间内服用2粒速效敷心丸而诱发青光眼发作，考虑与使用剂量和时间有关系，应引起重视。

注意事项/禁忌：

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确

药物相互作用：尚不明确

贮藏：密封，置阴凉干燥处。

规格：每粒重40mg*60粒*2瓶

有效期：3年

批准文号：国药准字Z12020025

生产企业：天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂

速效救心丸说明书

小儿肺炎合并心衰对近100例肺炎合并心衰的患儿，在综合治疗的基础上，含服速效救心丸，按年龄1粒／岁?次，每日3次。结果心衰的纠正时间与常规治疗组相比明显缩短，48小时内心衰完全控制者达80％。

血管神经性头痛近年研究发现，速效救心丸能舒张血管，缓解血管痉挛、降低血管阻力，改善微循环，使脑血流量和血流速度增加，并能降低血脂，降低毛细血管通透性，使血小板聚集力及吸附力下降，从而可用于头痛的治疗。对偏头痛，血管性头痛、神经性头痛均有明显的近期疗效。一般在头痛发作时口服10粒，约5分钟后症状可缓解，30分钟左右头痛消失。有头痛先兆时，或发作前半小时口服10粒，可起到预防作用。如果效果不明显时，可在1小时后再服6粒。

速效救心丸是治疗冠心病心绞痛的必备良药，由川芎、冰片等名贵中药组方。独特的配方、高新技术的应用及先进的剂型等多方面突出的优势，使速效救心丸既具备了西药高效、速效的特点，又继承了中药标本兼治、毒副作用小的优势，长期服用效果更加显著。
　　药理作用：本品具有镇静止痛，改善微循环，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷，改善心肌缺血的作用。具有服用剂量小，起效快，疗效高的特点。
　　功能主治：行气活血，祛瘀止痛，增加冠脉血流量，缓解心绞痛。适用于冠心病，心绞痛。
　　用法用量：含服，一次4～6粒，一日3次;急性发作时，一次10～15粒。
　　速效救心丸是治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞的滴丸型中成药，主要成分为川芎、冰片。临床应用中发现，它还可以治疗其他疾病。
　　痛经利用速效救心丸中川芎的活血祛瘀、行气止痛和冰片的清热止痛作用，治疗痛经患者，每次服2-5粒，30分钟后即可显效止痛。多数患者在应用1次后即见效，用药1-3次即可治愈。
　　尿路结石川芎所含的川芎碱，对人体内脏、血管平滑肌有较强的扩张和解痉作用，故能使输尿管扩张，促使上尿路结石能较快排出体外，能迅速解除由结石所引起的肾、输尿管绞痛症状。用法：舌下含服每次6粒，每日3次。经60余例临床对照观察，结果表明，用药后3-20分钟疼痛缓解，显著优于服用排石冲剂等方法。对采用其他方法无效者，舌下含服速效救心丸后，疼痛仍能缓解。
　　急腹痛对胆结石、急性胃肠炎、胃痉挛、胆道回虫症等急性腹痛患者，在急性发作时停用其他镇痛药，舌下立即含服速效救心丸4-6粒。用药2-10分钟能迅速起到止痛作用，如10分钟无效时可再服6粒。经临床观察，其产生作用的时间和效果与阿托品等解痉止痛药相似，但起效时间明显快于其他药物。
　　血管神经性头痛近年研究发现，速效救心丸能舒张血管，缓解血管痉挛、降低血管阻力，改善微循环，使脑血流量和血流速度增加，并能降低血脂，降低毛细血管通透性，使血小板聚集力及吸附力下降，从而可用于头痛的治疗。对偏头痛，血管性头痛、神经性头痛均有明显的近期疗效。一般在头痛发作时口服10粒，约5分钟后症状可缓解，30分钟左右头痛消失。有头痛先兆时，或发作前半小时口服10粒，可起到预防作用。如果效果不明显时，可在1小时后再服6粒。
　　小儿肺炎合并心衰对近100例肺炎合并心衰的患儿，在综合治疗的基础上，含服速效救心丸，按年龄1粒／岁·次，每日3次。结果心衰的纠正时间与常规治疗组相比明显缩短，48小时内心衰完全控制者达80％，这种治疗作用的产生，与速效救心丸产生的扩张冠脉、增加冠脉血流量、缓解心肌缺血及缺氧状态有关，这些作用的产生，有利于心肌能量代谢及中毒性心肌炎的好转，能减轻心脏负荷，有利于心衰尽快纠正。
　　速效救心丸是纯中药制剂，有效成分是从天然药材中提取的混合成分而非西药的单一成分，不像硝酸脂类药物（如硝酸甘油、消心痛）长期服用可产生一定的耐药性。速效救心丸经过20年临床应用不仅未见有耐药性，而且随着服用时间延长，其心功能、血流变等不断得到改善，治疗效果也不断增加。大量临床报道，服用消心痛第4周开始疗效下降，产生耐药性，而每日含服速效救心丸3次，每次6粒，第一周心电图即有明显改善，至第6周以后效果更明显，不产生耐药性。故长期服用速效救心丸，急救时不会影响疗效。

速效救心丸说明书

　　【规格】 每粒重40mg
　　【成分】 川芎、冰片
　　【用法用量】 含服，一次4-6粒，一日3次;急性发作时，一次10-15粒。
　　【产品性能】 行气活血，祛瘀止痛，增加冠脉学流量，缓解心绞痛。用于气滞血瘀型冠心病，心绞痛。本品具有镇静止痛，改善微循环，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷，改善心肌缺血的作用。具有服用剂量小，起效快，疗效高的特点。
　　【产品说明】
　　1、速效救心丸，棕黄色的滴丸;气凉，味微苦，是治疗冠心病心绞痛的必备良药，由川芎、冰片等名贵中药材组成，采用科学方法提炼精制而成的含化滴丸制剂。其具有剂量小、起效快、疗效高、服用方便、无毒副作用的优点。
　　2、经药理学研究，阐明了速效救心丸能扩张冠状动脉、舒张血管平滑肌、抗心肌缺血、?;ば募∠赴⒁种浦嘌鲂纬伞⒔档脱扯群拖灾慕饩氛蛲吹淖饔没啤?
　　3、毒理学研究表明：该药对动物肝、肾功能无影响，证明该药服用安全可靠，毒副作用小。
　　￥28.9 - 市场价
　　【　批准文号　】 国药准字Z12020025

速效救心丸的新用途

治胆心综合征。胆心综合征属中医“心腹痛”的范畴，多发生于中老年女性，表现为右上腹胀痛的同时出现胸痛，甚至胸前区刺痛，并伴随腹痛的好转而减轻，心电图和B超检查可发现心律失常，或心肌梗塞，胆囊炎或胆结石，多为劳倦所伤，致其肝郁气结，脉络涩滞，不通则痛。服用理气止痛、活血化瘀的速效救心丸，取得显著疗效。

服法：急性发作时，舌下含服15粒，疼痛缓解后，每次舌下含服10粒，一日3次，连服2周。经临床验证，急性发作服药后，5分钟后疼痛即可缓解，继续服用后，心电图和B超检查均明显好转。

 11卡托普利片说明书

【批准文号】 国药准字H44024904

【中文名称】 卡托普利片

【产品英文名称】 Captopril Tablets

【生产企业】 汕头金石制药总厂

【功效主治】 1.高血压； 2.心力衰竭。

【化学成分】

本品主要成份为卡托普利，其化学名称为：l-[(2S)-2-甲基-3-巯基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸

【药理作用】

【药物过量】逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正。在成人还可用血液透析清除。

【药物相互作用】

l、与利尿药同用使降压作用增强。但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
    2、与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用。应从小剂量开始。
    3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
    4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用。将使本品降压作用减弱。
    5、与其他降压药合用，降压作用加强。与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞荆或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强，应予警惕。
    6与锂剂联合，可能使血清锂水平升高而出现毒性。

【不良反应】

 1。较常见的有：
    (1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内。呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失。7％～10％伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
    (2)心悸，心动过速，胸痛。
    (3)咳嗽。
    (4)味觉迟钝。
    2.较少见的有：
    (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合征，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。
    (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。
    (3)血管性水肿,见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应予警惕。
    (4)心率快而不齐。
    (5)面部潮红或苍白。
3。少见的有：白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3-12周出现，以10-30天最显著。停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。

【禁忌症】 对本品或其他血管紧张索转换酶抑制剂过敏者禁用。

【产品规格】 25mg*100s/瓶

【用法用量】

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
  1.成人常用量：
  (1)高血压，口服一次12.5mg(半片)，每日2-3次，按需要I-2周内增至50mg(2片)，每日2-3次。疗效仍不满意时可加用其他降压药。
  (2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg(半片)，每日2-3次，必要时逐渐增至50mg(2片)，每日2-3次。若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑：对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg(1/4片)，每日3次。以后通过测试逐步增加至常用量。
   2.小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg／kg,每日3次，必要时，每隔8-24小时增加0.3mg／kg，求得最低有效量。

【贮藏方法】 遮光、密封保存。

【注意事项】

 l、胃中食物可使本品吸收减少30--40％，故宜在餐前1小时服药。
    2、本品对诊断的干扰：可使血尿素氪、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高：可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
    3、下列情况慎用本品：
    (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
    (2)骨髓抑制。
    (3)脑动脉或冠状动脉供血不足。可因血压降低而缺血加剧。
    (4)血钾过高。
    (5)肾功能障碍而致血钾增高、白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。
    (6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
    (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者。此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
    4、用本品期间随访检查：
    (1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次。此后定期检查，有感染迹象时随即检查。
    (2)尿蛋白检查每月一次。
    5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
    6、用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。
    7、用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品。可以恢复。
    8、用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3～0.5ml。
    9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
    l、本品能通过胎盘，可危害胎儿，检出怀孕应立即停用本品。
    2、本品可捧入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的l％，故授乳妇女应用必须权衡利弊。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。

【老年患者用药】老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。

12复方卡托普利片说明书

【通用名称】复方卡托普利

【拼 音 名】Fufang Katuopuli Pian

【英 文 名】Compound　Captopril　Tablets

【成    份】卡托普利,氢氯噻嗪等。

【性    状】本品为白色或类白色片。

【适 应 症】

高血压，可单独应用或与其他降压药合用。心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。

【用法用量】

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
1、成人常用量：（1）高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2—3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。（2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2—3次，必要时逐渐增至50mg，每日2—3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。 
2、小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8—24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。

【不良反应】

1、较常见的有：（1）皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。（2）心悸，心动过速，胸痛。（3）咳嗽。（4）味觉迟钝。 
2、较少见的有：（5）蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。（6）眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。（7）血管性水肿，见于面部及手脚。（8）心率快而不齐。（9）面部潮红或苍白。
3、少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

【注意事项】

1、胃中食物可使本品吸收减少30—40%，故宜在餐前1小时服药。
2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3、下列情况慎用本品：（1）自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。（6）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。（7）严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 
4、用本品期间随访检查：（1）白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。（2）尿蛋白检查每月一次。
5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
6、用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。
7、用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。
8、用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3—0.5ml。

【关联疾病】

原发性高血压  小儿肾血管高血压  妊娠高血压疾病小儿心力衰竭  慢性心力衰竭  老年心力衰竭

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1、本品能通过胎盘。2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。3、孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。

【儿童用药】

曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。

【老年用药】

老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。

【药品鉴别】

(1) 取本品1 片，研细，加水5ml ，摇匀，加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量，即显紫红色。(2) 取本品3 片，研细，加水15ml，振摇使卡托普利溶解，滤过，取滤渣烘干，置试管中，加氢氧化钠试溶液10ml，振摇使氢氯噻嗪溶解，滤过，取滤液3ml，煮沸5 分钟，放冷，加变色酸试液5ml ，置水浴上加热，应显蓝紫色。

【贮    藏】密闭，在凉暗干燥处保存。

【产    地】安徽

13如何判断经络通不通?

www.yongyao.net　　2010-4-13 15:12:21

　　来源：　　责任编辑：

中医学认为，经络就如同人体内的交通网络，它纵横交贯，遍布全身，将人体内外、脏腑、四肢、官窍等联结成为一个有机的整体，在人体的生命活动中，经络起着联系脏腑、沟通内外运行气血、营养全身、抗御病邪、保卫机体等作用，具有十分重要的生理功能。因此，从某种意义上也可以说，经络不通是百病之源，犹如烟囱、水沟、水管、道路不通一样，麻烦多多。因此，保持经络通畅是保持身体健康、延年益寿的根本保证。那么如何判断自己的经络是否通畅呢？下面就给大家介绍两种简便易行的小方法。

一、捏肉法

中医认为，“通则不痛，痛则不通”。因此，可以用捏肉法来判断您的经络是否通畅。方法很简单：用手捏自己身上的肉，尤其是腿上胃经、胆经、肝经、肾经及上臂的三焦经、心经、小肠经等经脉循行的部位，如果捏着非常痛，那么说明您可能是经络不通了，而且疼的越厉害说明经络堵塞的越厉害。此外，有些朋友，后背像一块板一样硬，别人稍微捏一下，就生痛生痛的，且这样的人常会感觉一天到晚特别疲倦。这说明他后背的膀胱经全堵住了，也是经络不通的表现。

二、过血法　

用自己一只手攥紧另一只手的手腕，当过一分钟左右的时候，会看到被攥住手腕的手掌逐渐从红色，变成了白色，这时候，突然松开手腕，你会感觉一股热流一直冲到了手指尖，同时手掌也会逐渐从白色变成红色，这种现象就称为过血。如果您的手掌在半分钟内恢复正常的颜色，那说明你的经络是通的，如果您的手掌在半分钟内不能恢复正常的颜色，那就说明你的经络可能不够通畅。

如何才能使经络通畅呢？

一是要经常运动。因为“动形以达郁”，“动则不衰”，“流水不腐，户枢不蠹”。只有经常运动，气血才能周流全身，经络也才能通畅。

二是要多吃蒿子杆、葱、蒜、海带、海藻、萝卜、金橘、山楂等具有行气活血作用的食物。也可以服用逍遥散、柴胡疏肝散、越鞠丸等中成药进行调节。

三是要保持心情愉快。因为人心情不好时气机就会郁结，气机郁结就会导致经络不通。人们常说的“气死周瑜”就是最典型的例子。因此不管发生了什么不愉快的事情，也要想得开，这样才能保持经络的通畅。

四是通过刮痧按摩拔罐等来解决。刮痧、按摩、拔罐等都能起到疏通经络的作用，不过需要注意的是做这些都要到正规的中医医疗机构，否则会起到相反的效果。

出处:中国中医药报

14银杏叶片说明书

【批准文号】 国药准字Z20027963

【中文名称】 银杏叶片

【产品英文名称】

【生产企业】 浙江康恩贝制药股份有限公司

【功效主治】

活血化瘀通络。用于瘀血阻络引起的胸痹、心痛、中风、半身不逐、舌强语蹇；冠心病稳定型心绞痛、脑梗塞见上述证候者。

【化学成分】 每片含银杏叶精提物40mg(其中银杏总黄酮甙9.6mg)。

【药理作用】

1  清除自由基(O•2、•OH)的生成，抑制细胞膜脂质过氧化。
2  防止血栓形成和抗血小板聚集。
3  对离体及在体局部心肌缺血以及肥大心脏局部心肌缺血引起的心功能紊乱，均有保护作用。
4  增强红细胞的变形能力，降低血液粘度。
5  降低过氧化脂质的产生，提高红细胞SOD活性。
6  对脑部血液循环及脑细胞代谢有较好的改善及促进作用。

【药物相互作用】 【不良反应】 【禁忌症】

【产品规格】

1  每片含总黄酮醇苷9.6mg，萜类内酯2.4mg；
2  每片含总黄酮醇苷19.2mg,萜类内酯4.8mg。

【用法用量】 口服一日三次，每次二片或遵医嘱。

【贮藏方法】

密封、干燥处存放。

【注意事项】

【适应症】

活血化瘀，通脉疏络，用于血瘀引起的胸痹、中风，症见：胸闷、心悸、舌强语蹇、半身不遂。

【通用名】银杏叶片

【功能与主治】

活血化瘀，通脉疏络，用于血瘀引起的胸痹、中风，症见：胸闷、心悸、舌强语蹇、半身不遂。

【不良反应】极少见轻微的胃肠不适及皮肤过敏等。

【注意事项】

1 心力衰竭者，孕妇及过敏体质者慎用。
2 药品性状发生改变时禁止使用。
3 请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【主要成份】银杏叶提取物。

【药理毒理】

动物离体心脏灌流和兔耳灌流法证明，本品其具有扩张冠状动脉和拮抗肾上腺素收缩血管的药理作用；动物口服本品后，显示其能增加脑血流，降低血管阻力；本品具有较强的抗血小板聚集作用。

【使用说明】银杏叶片

【禁忌事项】对本品过敏者禁用。

【作用类别】本品为处方药。

【药物相互作用】

1 清除自由基的生成，抑制细胞膜脂质过氧化；提高 红细胞SO的活性。
2 拮抗血小板活化因子引起的血小板聚集，防止血栓的 形成。
3 对离体及在体心脏局部肌缺血、肥大心脏局部主肌缺 血引起的心功能紊乱等均有改善作用。
4 改善血液的流变性，增进红细胞的变形能力，降低血 液粘度，改善循环障碍。 5 对脑部血液循环及脑细胞代谢有较好的改善和促进作 用，对大脑具有保护作用。

【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅棕黄色至棕褐色；味微苦。

【储藏】密封。

【生产厂商】法国BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

【通用名拼音】DNK

15什么是分散片

分散片系指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。它具有制备简单、服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。

概念

　　系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。

　　分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

分散片 应进行溶出度和分散均匀性检查。

分散片的特点

速崩、速效

　　普通片剂或胶囊剂存在着崩解速度慢的缺点，对药物的吸收有一定的影响。分散片在19～21℃水中一般3min内完全崩解，大提高了药物的吸收度。分散片速崩是由于所选择的崩解剂具有不溶于水（可不完全溶于水）与吸湿性强的特点，水分子通过毛细管作用或膨胀作用渗透进入片剂之中，吸水后粉粒膨胀而不溶解，不形成胶体溶液，不至于阻碍水分子的继续渗入而影响片剂的进一步崩解。分散片使药物的达峰峰度增加，达峰时间缩短，这些将会带来临床疗效上的优势。

服用方便

　　普通片剂、胶囊剂的体积较大，或一次常需用多片（粒），需用水冲服，服用不方便，特别对给老、幼和有吞咽功能障碍的病人治疗有一定困难。分散片崩解速度快，放入水中可分散成均匀的混悬液，服用方便。

制备工艺简单，稳定性强

　　分散片与泡腾片放入水中均可迅速崩解表成均匀的混合物溶液。但泡腾片不适合于与泡腾剂酸碱溶液相互作用的药物，辅料要选择泡腾剂和水溶性辅料，在生产过程中需控室温（小于20℃）和相对湿度（小于25 %），生产工艺复杂，且对储存条件要求高。而分散片崩解后形成可通过710μm孔径筛的清澈或略带乳色的水溶液或混悬液，对辅料的选择不要求选择泡腾剂和水溶性辅料，生产条件无特殊要求，水中分散后口服或用水吞服。

高效

　　分散片由于其崩解形成均一的混悬液，所以吸收较快、充分，可提高某些药物的生物利用度。

分散片的缺点

　　分散片作为一种剂型也有其局限性。在生产过程中，一般要求将原料药进行微粉化处理，增加了生产工序；由于要选择良好的崩解剂，成本较高；质量要求相对较高，质量标准控制难度较大等。储存条件也较一般片剂要求更高，由于分散片使用的崩解剂量较大，吸湿性较强，对包装材料的阻湿效果要求更高，故包装及贮藏成本较高！

16复方罗布麻片

通用名称：复方罗布麻片；价格：1.00市场价：

商品规格：100片

生产企业：东芝堂药业(安徽)有限公司

批准文号：国药准字H20064373

适应症：本品为降压药，用于高血压症

用法用量：口服，常用量：一日三次，一次二片。

不良反应

罗布麻制剂口服常有肠鸣、腹泻，偶有胃痛、口干苦等不良反应，个别病人出现气喘、肝痛；心脏毒性主要是心动过缓和期前收缩。过量使用可引起镇静、嗜睡、乏力等，也可引起血尿酸增加。

注意事项

1.对伴有糖尿病、痛风的高血压患者应慎用。2.本品大剂量服用时有中枢镇静作用，驾驶车辆及高空作业者慎用。3.当药品性状发生改变时禁止使用。

详细说明

【药理毒理】本品给实验性肾性高血压犬灌服本品，剂量按0.2g/kg，可使血压明显下降，在口服2小时后可从190/142降至153/98mmHg。本品0.2、0.4g/kg给犬、描灌服，20分钟后可使心率减慢，持续5小时。用本品0.3、0.6g/kg给大鼠灌服，能明显对抗乌头碱、氯化钙及冠脉结扎所致的心律失常，其抗心律失常作用机制可能与影响钙离子内流有关。给小鼠灌服本品0.6，1.2g/kg，均可使小鼠自发活动减少，并戊巴比妥钠有协同作用，使小鼠翻正反射消失。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品不作为妇女及哺乳期妇女高血压患者的首选药物。

【儿童用药】减量或遵医嘱

【药物相互作用】-阿托品：可部分对抗罗布麻叶的降压作用。 　　-苯海拉明：可阻断罗布麻叶的降压作用达50%以上。 　　+其他抗高血压药：罗布麻可与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用可加强降血压效果。 　　其他药物相互作用，请咨询医师或药师。

17倍他洛克说明书

1970-01-01

　　摘要： 关于"倍他洛克说明书"是很多肾病患者关心的问题，那么"倍他洛克说明书",倍他洛克为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。 倍他洛克直接舒张血管...下面为您详细的介绍：

　　倍他洛克说明书，倍他洛克为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。

　　倍他洛克直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，使外周阻力(后负荷)降低，扩张冠状动脉尤为明显，能解除冠状动脉痉挛，具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。

　　倍他洛克说明书—副作用，患者对本品能很好地耐受。较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。

　　与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分，尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。

　　【禁 忌 症】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。

　　【倍他洛克说明书之注意事项】

　　1. 肝功能受损病人的使用：与其他所有钙拮抗剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。

　　2. 肾功能衰竭病人的使用：本品广泛地代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形由尿液排泄。本品血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性。因此，对这些患者可以采用正常剂量。本品不被透析。

　　3. 老年患者使用：本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的，老年患者曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使清除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时，老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。

　　因此，老年患者可用正常剂量，但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。

　　4. 妊娠期和哺乳期的使用：本品用于妊娠期或哺乳期的安全性尚未确定。动物试验中，在推荐人用最大量的50倍剂量，本品除引起大鼠分娩延迟和滞产外，未显示任何生殖毒性。

　　因此，仅在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用本品。

　　5. 儿童的作用：尚无本品用于儿童的资料。

　　6. 给药过量：现有的资料提示，严重过量能导致外周血管过度扩张，继而出现显著而持久的全身性低血压。对本品的过量，可采取洗胃，引起明显低血压时，要求积极的心血管支持治疗，包括心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和尿量。

　　为恢复血管张力和血压，在无禁忌症时亦可采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也是有益的。由于本品与血浆蛋白高度结合，透析处理对药物过量的解除无用。

倍他洛克

　　倍他洛克，即美托洛尔　metoprolol、美多心安

　　为选择性β1-受体阻滞剂，有显著的降低血压作用，能明显地减慢心率，在降低高血压病人的血压的同时降低心肌耗氧量，从而缓解心绞痛。

　　药理作用：

　　倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率。

　　本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。

　　在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显，个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β1激动剂可纠正。

　　适应症：

　　高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。

　　用法用量：

　　治疗高血压：每天10mg，早晨顿服或分早，晚两次服，效果不满意可再加量或合用其他抗高血压药物。

　　治疗心绞痛：每天100mg，分早、晚两次服，病情严重者加量。

　　用于心律失常，甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。

　　最大剂量不应超过300mg/天。

　　注意事项

　　禁忌症：

　　II、III房室传导阻滞，失代偿性心功能不全，心源性休克和显著心动过缓。

　　不可突然停药，应在7-10天内逐步撤药，尤其对伴有缺血性心脏病人，更为重要。

　　不良反应：

　　少数患者服药后可有轻微上腹部不适，倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失，偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。

美托洛尔

俗称:甲氧乙心安，美多心安，美多洛尔，美他新。

　　药物简介

　　【性状】常用其酒石酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。熔点120～124℃。在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在无水乙醇中略溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚或苯中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

　　【药理及应用】为选择性的β1阻滞剂，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。本品可减慢心率，减少心输出量，降低收缩压；立位及卧位均可降低血压；可减慢房室传导，使窦性心率减少。

　　口服吸收迅速、完全，首过效应约50％。口服后1.5小时血浓度达峰值，由于肝代谢的关系，其血浓度的个体差异较大。在血浆中约12％与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障，脑脊液中的浓度约为血浆浓度的70％。本品主要以代谢物自尿排泄，t1/2为3～4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系，而心率的减少则与血浓度呈线性关系。口服后约1小时生效，作用持续3～6小时。临床用于治疗各型高血压（可与利尿药和血管扩张剂合用）及心绞痛。本品静注对心律失常特别是室上性心律失常也有效。

　　【用法】

　　（1）口服：因个体差异较大，故剂量需个体化。一般情况下，用于高血压病，开始时每日1次100mg，维持量为每日1次100～200mg，必要时增至每日400mg，早晚分服，用于心绞痛，每日100～150mg，分2～3次服，必要时可增至每日150～300mg。

　　（2）静注：用于心律失常，开始时5mg（每分钟1～2mg），隔5分钟重复注射，直至生效，一般总量为10～15mg。

　　【注意】

　　（1）偶有胃部不适、眩晕、头痛、疲倦、失眠、恶梦等。

　　（2）哮喘病人不宜应用大剂量，应用一般剂量时也应分为3～4次服。严重支气管痉孪患者慎用。

　　（3）糖尿病及甲亢患者慎用。

　　（4）Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重窦性心动过缓、低血压、孕妇及对洋地黄无效的心衰病人忌用。

　　（5）肝、肾功能不良者慎用。

　　【贮法】避光保存。

18吉非罗齐胶囊 说明书 主治 功效

药品名称及厂商：吉非罗齐胶囊 深圳海王药业 国药准字号：H20023796
分类：高血脂
剂型及包装规格：胶囊 0.3克
吉非罗齐胶囊主治功效：高血脂 用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。鉴于对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应症范围内，且疗效不明显时应及时停药。
注意事项：

1  本品对诊断有干扰，血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低。血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。
2  用药期间应定期检查：
①全血象及血小板计数；
②肝功能试验；
③血脂；血肌酸磷酸激酶。
3  治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状或血肌酸磷酸激酶显著升高，也应停药。
4  本品停用后血胆固醇和甘油三酯可能反跳超过原来水平，故宜给低脂饮食并监测血脂至正常。
5  在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。
6  饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。
用法及用量:①温水送服：国外推荐剂量每天1.2克，分2次于早、晚餐前半小时服或者遵照医嘱用。国内试用每次300毫克，每天3次。②温水送服每次0.3-0.6克,每天0.6-1.2克 另有一部份病人需增加剂量到期。1.5克/天才有效。

·                                 吉非罗齐胶囊不良反应及相互作用：为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠，肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。
1 最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎等。
2 偶有胆石症或肌炎。本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿，并可导致肾衰，但较罕见。在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。
3 偶有肝功能试验异常，但停药后可恢复正常。
4 偶有轻度贫血及白细胞计数减少，但长期应用又可稳定，部分有严重贫血、白细胞减少、血小板减少和骨髓抑制。
成分：本品化学名称为：2，2-二甲基-5--戊酸。化学分子式：C15H22O3分子量：250.34。
禁忌症：在动物中大剂量使用本品可致胎仔死亡，人体研究未有报道。本品是否进入乳汁不详，故孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。严重肝、肾功能不全患者。
药理：口服抗凝剂患者服用本品时，其抗凝剂剂量应减半。

吉非罗齐胶囊价格说明书

请仔细阅读吉非罗齐说明书并在医师指导下使用

药品名称：吉非罗齐胶囊

生产企业：上海海虹实业(集团)巢湖中辰药业有限公

经销企业：

-批准文号：国药准字H20044753防伪说明

剂    型：胶囊剂

医保类型：乙类

规    格：0.3g

OTC类别：否

关联科室：参考价格：

关联病症：

高脂血症  Ⅳ高脂蛋白血  Ⅴ型高脂蛋白血症  冠心病  Ⅱb型高脂蛋白血症

用药安全必读

1、对吉非罗齐过敏者禁用。
       2、患胆囊疾病、胆石症者禁用；肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用；严重肾功能不全患者禁用。
       3、用药期间应定期检查：①全血象及血小板计数；②肝功能试验；③血脂；血肌酸磷酸激酶。

【适 应 症】

用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应症范围内。

【用法用量】

成人常用量口服：一次0.3～0.6g，一日2次，早餐及晚餐前30分钟服用。

【不良反应】

1．最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎等。 
2．偶有胆石症或肌炎（肌痛、乏力）。本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿，并可导致肾衰，但较罕见。在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。 
3．偶有肝功能试验（血氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素、碱性磷酸酶增高）异常，但停药后可恢复正常。 
4．偶有轻度贫血及白细胞计数减少，但长期应用又可稳定，个别有严重贫血、白细胞减少、血小板减少和骨髓抑制。

【禁    忌】

1．对吉非罗齐过敏者禁用。
2．患胆囊疾病、胆石症者禁用，本品有可能使胆囊疾患症状加剧。肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加。
3．严重肾功能不全患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解。

【注意事项】

1．本品对诊断有干扰，血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低。血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。 
2．用药期间应定期检查：①全血象及血小板计数；②肝功能试验；③血脂；血肌酸磷酸激酶。 
3．治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，也应停药。 
4．本品停用后血胆固醇和甘油三酯可能反跳超过原来水平，故宜给低脂饮食并监测血脂至正常。 
5．在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。 
6．饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

【关联疾病】

老年人高脂血症  高脂蛋白血症  家族性混合型高脂血症猝死型冠心病  缺血性心肌病型冠心病  老年冠心病

【孕妇及哺乳期妇女用药】

在动物中大剂量使用本品可致胎仔死亡，人体研究未有报道。本品是否进入乳汁不详，故孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。

【儿童用药】儿童服用本品的研究尚不充分，应用时须权衡利弊。

【老年用药】老年人如有肾功能不良时，须适当减少本品用药量。

【药物相互作用】

1．本品可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机理尚不确定，可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。 
2．本品与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。 
3．氯贝丁酸衍生物与HMG－CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等合用治疗高脂血症，将增加两者严重肌肉毒性发生的危险，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，应尽量避免联合使用。 
4．本品与胆汁酸结合树脂，如考来替泊等合用，则至少应在服用这些药物之前2小时或2小时之后再服用吉非罗齐。因胆汁酸结合药物可结合同时服用的其它药物，进而影响其它药的吸收。 
5．本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素合用时，可增加后者的血药浓度和肾毒性，有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。本品与其它有肾毒性的药物合用时也应注意。

【药代动力学】

本品从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；T1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。

【药理毒理】

本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示本品能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠，肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。

【贮    藏】遮光，密闭，在凉处保存。

【产    地】上海

【相关医学资料】

本品化学名称为：2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）-戊酸。分子式：C15H22O3分子量：250.34。