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从感觉刺激到思维内容（其它感觉）

转引自“心理学进取之路”
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版权证号：11-2002-A-394
作者：朱志康
（我们心灵的奥秘）第三章 思维活动 （之三 从感觉到思维——其它感觉）

在理解了视觉系统从外界光电磁波的投入到视觉形象思维素的形成过程，就不难理解其它感觉系统的思维素形成，只是根据各种感觉的不同，在思维素形成过程中会有各自的特点。
听觉系统从外界刺激到进入思维状态比视觉应该说简单些。对声波的接受没有象眼球那么需要复杂的调节机制去主动获得特定某种成份，至少对人类来讲，已经失去了某种动物可以通过外耳的活动辨别、选择各种声源的能力。声音到达内耳时，只不过是由不同频率和强度构成的信号。如果说视觉是通过视网膜的平面获得信息的话，那么听觉是由内耳按时间先后获得的一条线状的信息。内耳如何获得声波刺激的机理并不十分清楚，有共振说、频率说、行波说等。不过这对理解听觉的思维形成倒不是一个不可克服的障碍。可以肯定，某一片刻的声波，在内耳接受，并在螺旋神经节、耳蜗神经核、下丘、内侧膝状体等各级中枢的转换后，最后到达颞叶初级听皮质时，已经根据声波中所含有的各种频率和每种频率的强度而形成特定的神经元网络兴奋模式。相对于视皮质，听皮质的外来信息密度明显少多了。但现在，对听觉到皮质后的活动去向也是几乎一片空白。与听觉有关的巨大颞叶皮质对思维的意义，确实大有潜力可挖。
就象初级视皮质的特定神经模式的兴奋，产生我们的主观视觉一样，初级听皮质的兴奋也是主观听觉的形成。但这不是我们正常能参与思维活动的听觉形象思维素。我们的想象并不能产生逼真的听感受。想象中的听觉形象思维素是次级听皮质的兴奋，那里也是根据声波的内容而析出各种不同特征的思维素，包括各种不同的频率、强度的单独形式，和它们的组合规律，特别是在时间参数影响下的变化规律。因为所有音的特征析出只有跨时才能产生。如强弱、持续时间、不同频率的重复性、密度、以及各种复杂变化规律，所以可以称之为时音组合。产生这些特征的次听区神经元应该拥有较多的级量反应特征，以适应声音变化与时间相关性的要求。
能参与思维活动的听觉思维素是从听感觉中的特征析出，可以随着思维活动而随意组合。我们可以想象出某个人从未讲出的一句话的声音、语调，但这种想象出来的话不会象真实的听感觉那样的逼真，因为这时的神经元网络兴奋并不发生在听感觉初级皮层，而在次听皮层，是多种特征的组合兴奋，包括从那个人的发音中析出的频率特征、语速特征、和来自其它思维活动的兴奋网络，如语言的内容、语言结构等的有关思维素的参与。此时尽管初级听皮层仍在接收来自听感觉的传入，但它的兴奋模式与次皮层的兴奋模式处于分离状态。只要次级皮层缺乏足够的兴奋强度，或已受到其它思维活动的影响，那么听感觉和听觉思维就会分离。这种情况我们平时经常会遇到，譬如，有时想听某一时间的消息，打开收音机后在等待消息时，思维活动转换到其它方面，结果该消息的播放并没有进入思维活动。尽管收音机已经播完这条消息，我们也感受到收音机的播音，可自己却毫无印象。这就是听感觉与听思维的分离。这种现象与视感觉到视思维的过程完全一样。当外界刺激的信息，在经过多次转换后，达到次听皮层，那么，听感觉的过程就结束了，进入到听觉思维阶段。
各种感觉系统之间存在着这么一条规律：能感觉到的对象距离越远，则感受的传媒物质越小。最远的视觉通过光电磁波而感受，听觉的声波则其次，再其次的要算是嗅觉。嗅觉是空气中的物质分子对鼻内的嗅觉感受器作用而开始。在空气中存在的物质分子毕竟是有限的，能被嗅觉感受器分辨的则更少些。但嗅觉对个体生存的意义却比视、听更重要，因为周围物质的种类、密度，通过该物质的分子散发被感觉。物体形象和能产生的声音都有很大可变性，但组成该物体的物质分子却是稳定的。对前者需要大脑的复杂分辨，而对后者，不同感觉细胞对特定物质分子的敏感性已经使分辨基本完成，进一步的分辨在于感觉到的各种物质分子的比例、浓度形成特定的模式。对个体生存有特别意义的一些物质分子的存在，已经经过进化的挑选，形成特别敏感的嗅觉感受器。嗅觉对个体的重要性从它的神经通路就可反映出来。它并不通过丘脑的中转而直达大脑皮质。它所到达的是古旧皮质，而不是新皮质，直接影响个体核心结构（杏仁体、海马）的张力变化，因此，嗅觉所激发的行为趋势，往往是大脑思维活动所难以控制的，反而诱使思维活动偏离原来的轨道。但是从感觉到思维的过程看，嗅觉也存在从外界刺激到主观嗅感觉的形成和从嗅感觉到嗅觉思维素的产生这么一个过程，不过直接从嗅束得到嗅觉信息的嗅皮质有五部分，这使分析这一过程十分困难。一般认为，嗅觉分辨主要在于梨状叶。所以，主观嗅感觉的产生可能与该区特定模式的神经兴奋直接相关，关于嗅觉的思维素也与这一区域的神经联系有关。另有一种可能，在嗅皮质的神经元活动，影响个体核心、情绪、乃至思维活动，但本身并不形成思维素而直接参加思维活动，关于嗅觉的思维可能通过与丘脑味觉区联系再到新皮质而形成。
味觉与嗅觉有着类似的一面，都是对物质分子的化学性质反应而使感受器细胞兴奋，而且在中枢有着相互联系协调的特殊通路。但味觉是身体局部（舌）与对象的直接接触而产生，对应皮质是躯体感觉区和岛叶。味觉也存在着到个体核心的直接通道，反映了味觉对个体生存的重要性。味嗅觉都可直接影响情绪。总之，味嗅觉，作为参与思维活动的思维素是有限的，但作为影响个体核心、反映个体生存意义，并由此而影响思维活动的作用却是巨大的。
对客观对象的最直接的感觉是皮肤浅感觉，包括触觉、压觉、振动觉、温觉等，都有专门的感受器。这些感觉器在不同皮肤部位密度分布有很大差异。一般讲，对个体意义较大的部位，如手、舌、口等密度较高，而躯体等则密度较低。专门接受浅感觉的中央后回初级感受区，其所涉及的部位面积与该部位的感受器密度正相关，结果形成一种怪人状。躯体浅感觉许多方面与视听感觉类似，都是对外界事物的反映。不同类型的感受器在初级皮质有相应的微柱存在。同一部位的不同类型微柱集结在一起，形成超柱。初级皮层的神经模式兴奋就是主观皮肤感觉的存在。初级皮质的兴奋模式向次级皮质的张力扩张，形成各种感觉特征的兴奋模式，产生能参与思维活动的相应思维素。但它也有本身的特点，躯体浅感觉是对外界事物的直接接触。不同部位初级皮层的分布与运动皮层基本对应，以中央沟相隔，反映感觉与运动的协同性。在感觉上行到脊髓时，就能通过脊神经节的调节，直接引发局部肌肉运动。因此，在生命发展史中，与视、听感觉相比较，躯体浅表感觉对个体生存有着更重要的意义。皮肤感觉缺乏象视觉微颤那样的主动调节，所以，容易出现感受适应，即有关神经元兴奋性的减退。皮肤感觉的特征析出，有其类型的差异，有的取决于对象的形态特征，产生类似于相应的感觉模式，如触觉，有的取决于对象的某种物理特性，使已存的系列组合中的某一组神经网络兴奋，如压觉、温度觉等，还有的可能有时间参数的影响。此外，躯体深感觉的参与，也是躯体感觉思维素形成中不可缺少的因素。
躯体深感觉属于个体自身存在的感觉。组成个体的各个肢体关节肌肉中，存在着许多感觉器，这些感受器并不接受个体以外的信息，只对所在部位的活动状态、功能状态的信息敏感。这些感受是个体存在的一部分，包括关节感受器，肌梭感受器、肌腱感受器，甚至也包括内耳的前庭感受器。前三者主要反映个体的局部运动，后者是整体运动。本体感觉是在个体的运动（局部或整体）中产生。局部运动的感觉是和相应总体的浅感受结合在一起，共同投射到中央后回，这与两者兴奋的协同性相关。肢体的活动与该肢体皮肤所受外界刺激的变化是同步产生的。甚至可以认为，深浅感觉是个统一体。从神经系统的角度看，某个肢体（如手），从里到外，包括关节、肌肉、皮肤存在着大量能感受周围变化，转化为细胞兴奋，并向中枢方向传递的神经元，只是分布深度、部位的不同，和本身对某些变化敏感性的特化，就形成了躯体深浅感受的不同功能。所以，躯体深感觉从主观感觉的产生到相应思维素的形成与浅感觉是一致的。
疼痛是一种比较特殊的感觉，身体的所有器官，包括大脑本身，都可以产生疼痛的感觉。可是从神经解剖看，并不存在特异的痛觉神经细胞。也不存在专司痛觉的皮质或其它神经结构。被认为是痛觉最重要中枢的丘脑，特别是腹后核，其本身就是皮肤感觉的皮质下中枢。痛觉是对伤害性刺激的反映。任何一种刺激，不管是外源性的，还是内源性的，当超过一定限度就产生疼痛。到目前为止，痛觉是由特异的痛觉细胞感受还是非特异感觉细胞对超强刺激的反应，尚未有结论。但这还不是这里要讨论的主要问题。我认为问题在于痛觉的皮质兴奋模式与普通感觉的差异在哪里，为什么会有那种不愉快、令个体十分难受的主观感觉？这些才是对人类心理机制至关重要的。关于痛觉的思维素是怎样形成的？痛觉产生时，局部的正常感觉都被抑制了，这表明原来能对特定信息起反应的感受器此时只传达伤害性信息。人类的感觉，从思维的角度看，可分为二大类，一类是反映体内外的某种特征，以特定感受器接受，在皮质形成某种兴奋形式，产生个体的主观感觉，并进而扩张析出各种特征，形成思维素。整个过程张力逐级扩张，直到皮质思维。最后以被反映物的特征组合形式参与思维活动。视、听、触、本体感觉都可归入此类。另一类感觉具有双重作用，既反映所感受的体内外某种特征，最后形成某种特征思维素参与思维活动，又根据所感受特征，直接干预思维活动，激发某种思维或行为趋向，这种作用往往同对个体核心的直接影响有关。内脏感觉、嗅（味）觉和痛觉等就是属于此类。饥饿的感觉，并不仅仅是皮质有了一群特定联系细胞的兴奋，可以主观地感觉到并参与思维活动，它还激发一种思维和行为倾向，使思维活动围绕着缓解饥饿而活动，去觅食和进食。在一定年龄，闻到异性的某种气味，不仅是使个体有了此气味与异性的感觉联系和在皮质建立相应的认知，而且使个体产生性的冲动，进行与性有关（无论是意念上还是行为上）的某些活动。在人类，这种与性有关甚至可以是抑制性行为（在复杂的思维体系下）。这些感觉的一个共同特点在于，刺激兴奋在传入皮质思维系统之前已经在个体核心作了影响，传入皮质的不仅仅是感觉信息，还有来自个体核心的张力。痛觉也是如此。皮质所得到的并不仅仅是疼痛发生的部位、范围、持续时间等信息，这些都以特定的神经元网络兴奋形式参与思维活动，皮质还直接得到个体核心对疼痛的判断结果，即，否定性的张力影响。而这种否定性张力的来源，就来自于丘脑。前面在讨论个体核心时曾经提到，感觉神经在这里转换神经元的最大意义可能就是检测出伤害性信息，直接把它们转输到有关脑结构（包括个体核心），使个体不经思维就能对它们作出反应。这个解释，就称之为痛觉的丘脑检测假说。
痒是一种很奇特的感觉，持续的骚痒令人十分痛苦，轻度短暂的痒却可以令人愉快，甚至可以与欣快感共存，个体表现出欢笑。所以痒不属于伤害性刺激，它的生理机制虽然还不明确，但可以肯定，就象饥、渴、痛一样，痒能直接影响思维，激发行为。个体核心在痒的感受中也起着重要作用。
总的来讲，从感觉对象刺激中，逐级析出所蕴含的特征，在初级皮质形成整体兴奋模式，直到能参与思维活动的神经兴奋网络（即思维素）的形成（一般这在次级皮质），这是从感觉到思维的主流。另一些能影响思维、激发行为的感觉，则在进入思维皮质之前，与个体核心（或更广义地讲边缘系统）发生直接联系，以刺激的本身特征和该刺激对个体价值判断共同构成思维素，参与思维活动。这一过程的机制，应在有关思维活动和意向活动中讨论。