龙游申通快递电话:解遗传概率问题的方法步骤999

来源:百度文库 编辑:中财网 时间:2024/03/29 20:23:07

解遗传概率问题的方法步骤

发表评论 山东省泰安第五学 刘长军 [学员] 2008年7月15日 11:48:06
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        各位学友:我在教学总结了,一些规律,应用了三届学生了,效果较好,现公布如下供你参考,请指正:

解遗传概率问题的方法步骤

 遗传生物的重点章节之一,有关遗传概率的计算对学生来,即重点也难点。通过多年的教学实践, 我总结出下列解遗传得方法和步骤,应用后效果较好,现总结如下,供师生参考: 1判断治病基因在染色体上的位置 1.1基本规律 1.1.1常染色体显性遗传病符合“有生无”。无病女孩则常显。 1.1.2 常染色体隐性遗传病符合“无生有”如果有病的只有女孩,则一定常染色体隐性遗传病,如果有病的只有男孩且发病率为50%则为X染色体隐性。 1.1.3X染色体显性遗传病,符合“男患者的母亲和女儿一定有病”1.1.4X染色体隐性遗传病,符合“女患者的父亲和儿子一定有病”1.1.5伴Y染色体遗传病,符合父传子再传孙。1.2练习下列各系谱图, 阴影所代表的疾病属于什么染色体什么遗传病?    2.确定基因的显隐性关系 2.1基本规律 2.1.1根据定义:纯合体杂交,FⅡ表现出来的性状为显性性状。 2.1.2自交后代如出现性状分离,则新出现的性状为隐性性状,亲本性状为显性性状。 2.1.3杂合体的性状一定时显性性状 2.2练习1。纯种的甜玉米和非甜玉米实行间行种植,收获时发现,在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒,但在非甜玉米的果穗上找到甜玉米的籽粒。试说明产生这种现象的原因。2.一匹雄性黑马与若干匹纯种枣红马交配后,共生出20 匹枣红马和23匹黑马,则显性性状          ,雄黑马         。3.已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交, 子一代既有黑斑蛇也有黄斑蛇,若将F1黑斑蛇之间交配, F2既有黑斑蛇也有黄斑蛇,则显性性状                 ,亲代黑斑蛇的基因型                。4.05.已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛(无角的基因频率与有角的基因频率相等),随机选出1头无角公牛和6头有角母牛,分别交配,每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛,3头有角,3头无角。(1)根据上述结果能否确定这对相对性状的显性性状?请简要说明推断过程。(2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系,用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材 料,再进行新的杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)  3.确定被研究个体的基因型3.1基本规律3.1.1隐性个体一定纯合体3.1.2自交后代发生性状分离, 则双亲一定杂合体3.1.3最基本的六种组合①DDxDD---DD②Ddxdd---Dd:dd=1:Ⅱ③DdxDd---DD:2Dd:dd④DDxdd---Dd⑤Ddxdd---Dd:Dd⑥DDxDd---DD:Dd3.2练习   1.正常人对苯硫脲感觉味苦,称味者,显性性状,有的人对苯硫脲没有味觉,称味盲。子代味盲分别25%、50%、100%则双亲的基因型依次                      ①BBxBB ②bbxbb ③BBxbb ④BbxBB ⑤BbxBb ⑥Bbxbb   2.有甲乙丙丁戊5只猫,其甲乙丙都短毛,丁和戊长毛,甲乙雌猫,其余雄猫。甲和戊的后代全短毛,乙和丁的后代长毛和短毛都有,欲测定丙猫的基因型,最好选             A甲猫    B乙猫   C丁猫    D戊猫3.基因型为AABb的玉米(两对相对性状独立遗传)作母本, 去雄后,授基因型为aabb的玉米花粉,其胚乳的基因型为              。   A. AaBb或 Aabb B.AAaBBb 或AAabbb C. aaaBbb或 Aaabbb D. aaaBBb或 AaaBbb4.豌豆花的颜色受两对基因(Ee Ff)控制,若基因型为E-F-时,花就紫色,基因的其它组合白色,紫花与白花杂交, 后代有3/8紫花,5/8白花,则杂交组合亲本的基因型      A.Eeffxeeff   B.EeFFxEeff   C.EeFfxeeff D.EeFfxEeff5.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)维显性,黑色(C)对白色(c)为显性,(两对性状独立遗传)。 基因型为BbCc的个体与X个体交配,子代表现有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色, 他们之间的比例为:3:3:1:1。则X个体的基因型为               。   A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc6.一雄蜂与一雌蜂交配产生F1,在F1代雌雄个体交配产生的后代,雄蜂基因型共有Ab、 Ab、 ab、 aB四种,雌蜂基因型共有AaBb Aabb aaBb aaBb,则亲本的基因型         。   A.aabbxAb B.AaBbxAb C.AAbbxaB D AABBxab7.将一接穗与同种植物上,接穗的基因型为Aa,砧木的基因型为aa,若接穗形成枝条开花后自花授粉,那么接穗所接的胚、果皮、种皮的基因型分别        A、都Aa   B、种子Aa 果皮、种皮aa、C、都aa D、种子AA 、Aa、 aa果皮、种皮Aa8.鸡的毛腿(F)对光腿(f)显性,豌豆冠(E)对单冠(e)显性。现有A和B两只公鸡,C和D两只母鸡,均为毛腿豆冠。它们交配后代如下:CxA---毛腿豆冠,DxA---毛腿豆冠,CxB---毛腿豆冠+光腿豆冠,DxB---毛腿豆冠+毛腿豆冠,请仔细分析后,回答下列问题: (1)这四只鸡的基因型分别           、                   、               、            (2)DxB交配后代毛腿单冠基因型为                    CxB交配后代光腿豆冠基因型为               (3)如果CxB交配后代的光腿豆冠全部为公鸡,而DxB交配后代的毛腿单冠全部为母鸡。在它们相互交配机会均等的情况下,其后代出现光腿单冠基因型为         约占后代总数的比例         9.有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定,但雌株性杂合体,雄性为性纯合体。已知其叶片上的斑点X染色体隐性基因(b)控制,某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:表现型为           ,得植株作母本,其基因型为              ;表现型为           植株作父本,其基因型为              。 子代表现型为               雄株,子代表现型为               雌株。10.某雌雄异株的植物,有宽叶和窄叶两种类型,宽叶有显性基因B控制,窄叶有隐性基因b控制,B和b为于X染色体上,基因b使雄配子致死。请回答: (1)若后代全为宽叶雄性个体,那么亲本的基因型为                          。 (2)若后代全为宽叶且雌雄个体各占一半,那么亲本的基因型为                 。 (3)若后代全为雄株,宽叶窄叶各占一半,那么亲本的基因型为                 。(4)若后代的性别比例为1:1,且宽叶个体占总数的3/4,那么亲本的基因型为               。11.人的秃顶常染色体显性遗传病,但只在男性表现。一个非秃顶男性和一个其父亲非秃顶的女性结婚,他们生了一个秃顶的男孩,则其母亲的基因型为         。 A BB B Bb C bb   D bX

 

4.求概率的方法4.1基本规律4.1.1乘法定律:两个独立事件同时或相继发生的概率,等于他们各自独立发生的概率的积。4.1.2加法定律:两个互斥事件,它们任一事件出现的概率,等于他们各自独立发生的概率的和。4.1.3某种基因型出现的概率,等于其双亲基因型概率的积,再乘以产生这一基因型的概率。4.1.4确定双亲基因型的方法4.1.4.1如果双亲的基因型确定变,则其概率为14.1.4.2如果双亲的基因型有多种可能,则应求出各种可能的概率4.2例题下图为某家族遗传病系谱图, 有关基因用A、a表示,已知Ⅱ5的基因型纯合体。请据图回答:   (1)该遗传病的基因                染色体                遗传病(2)Ⅱ8个体的基因型                  ,使致病基因携带者的几率           (3)如果Ⅲ12和Ⅲ13婚配,则子女患病率                         。4.3练习4.2例题下图为某家族遗传病系谱图, 有关基因用A、a表示,已知Ⅱ5的基因型纯合体。请据图回答:   (1)该遗传病的基因                染色体                遗传病(2)Ⅱ8个体的基因型                  ,使致病基因携带者的几率           (3)如果Ⅲ12和Ⅲ13婚配,则子女患病率                         。4.3练习1.(2005年上海39.)(15分)在一个远离大陆且交通便的海岛上,居民有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病有一种为血友病,请据图回答问题: (1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病。(2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递,遵循的遗传规律:______________。(3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为___________。(4)Ⅱ—6的基因型为____________,Ⅲ—13的基因型为__________。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________;只患一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为________。2.(01上海)(l2分)右图患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:(1)甲病致病基因位于          染色体上,为           性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点            ;子代患病,则亲代之—必         ;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为          。(3)假设Ⅱ-1乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于       染色体上;为       性基因。乙病的特点         遗传。I-2的基因型为        ,Ⅲ-2基因型为         。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为          ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。3.06(11分)图甲、乙两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲的遗传病,其致病基因位于         染色体上,        性遗传。(2)图甲Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型否一定正常?                          ,原因                                       (3)图乙Ⅰ-1的基因型                ,Ⅰ-2的基因型                   。(4)若图甲的Ⅲ-8与图乙的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率             。(5)若图甲Ⅲ-9先天愚型,则其可能由染色体组成为         的卵细胞和    的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为                    。4.04(13分)下图具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病致病基因位于________染色体上的________性遗传病;        乙病致病基因位于________染色体上的________性遗传病。(2)II—5的基因型可能________,III-8的基因型________。(3)III—10纯合体的概率________。(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率________。(5)该系谱图属于II-4的旁系血亲有________。5.02(13分)下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2              ,Ⅲ9              ,Ⅲ11              。(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为                            。(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为              ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为              ,假设某地区人群每10000人当有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为              。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因          
                                  
。 参考答案1.2练习1常隐;2常显:3X隐;4X显:5伴Y;6常显:7常隐;8伴Y;9常显:10(甲常显:乙常隐或 X隐)2.2练习 1非甜显2黑马;杂合子;3黑斑;Bb ; 4.(1能确定。
①假设无角为显性,则公牛的基因型为Aa6头母牛的基因型都为aa,每个交配组合的后代或为有角或为无角,概率各占1/26个组合后代合计会出现3头无角小牛,3头有角小牛。
②假设有角为显性,则公牛的基因型为aa6头母牛可能有两种基因型,即AAAaAA的后代均为有角。Aa的后代或为无角或为有角,概率各占1/2,由于配子的随机结合及后代数量少,实际分离比例可能偏离1/2。所以,只要母牛具有Aa基因型的头数大于或等于3头,那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛,3头有角小牛。
综合上述分析,能确定有角为显性,还无角为显性。
2)从牛群选择多对有角牛与角牛杂交(有角牛×有角牛)。如果后代出现无角小牛,则有角为显性,无角为隐性;如果后代全部为有角小牛,则无角为显性,有角为隐性。(其他正确答案也给分)32练习14.31.答案:(1)乙    常 隐    (2)基因的自由组合规律    (3)11%    (4)AaXBXb aaXbXb  (5)1/6 1/3 1/2 1/62.(12)((3)小题最后一空格2 分,其它每格1)(1) (2)世代相传患病 1/2 (3)X 隔代相传(答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传的其之一都给分)aaXbY AaXbY 1/43.(11分)(1)常   显(2)一定   基因型有两种可能(3)XBXb   XBY(4)1/8(5)23A+X   22A+X(或22A+X   23A+X)   染色体畸变4.(13分)(1)常、隐    常、隐 (2)aaBB或aaBb    AaBb(3)2/3(4)5/12(5)II—5,II—6,III—105.(1)AaXbY    aaXbXb    AAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、Axb(3)1/3    7/24    1/200