中财网什么是碳化深度:印尼渔夫手脚长异物 形似树根十多年[组图]
来源：百度文库 编辑：中财网 时间：2024/05/06 02:47:56
印尼渔夫变树人 手脚长出似树根异物
印尼渔夫变树人 手脚长出似树根异物
据英国《每日电讯报》报道，印度尼西亚一位渔夫的手和脚上竟然长出象树根一样的异物，他整天忧心忡忡，担心自己会因此送命。好在美国的一位医生给他带来了康复的希望：这种病有可能用维生素A治愈。
今年35岁的迪德(Dede)得了一种怪病，难倒了很多医学专家。十几岁时，他遭遇一场意外，割伤了膝 盖，随后，他的手臂和脚便开始长出像疣一样的“根”。这些“根”逐渐扩散至全身，很快他便无法干日常的家务活了。丢了工作，老婆跑了，迪德一直与两个现在 已经十七八岁的孩子相依为命，日子过得穷困潦倒，慢慢地，他只好接受当地医生都治不好这种病的事实。为了挣钱养家，他甚至参加了当地的一场“畸形秀”，和 其他罕见病症患者一起在付了钱的观众面前“展览”。虽然得到了大家庭的支持，但在他那个乡下渔村里他经常是被人欺凌和嘲笑的对象。
但现在，美国的一位皮肤病专家专程飞到迪德位于印尼首都雅加达南部的渔村，在详细检查之后，他声称已确 诊病情，并建议进行可能改变他一生的治疗。在对迪德的伤痕和血液样本进行检验之后，马里兰大学的安东尼-加斯帕里医生推断，他的痛苦是由人乳头瘤病毒(HumanPapillomaVirus，HPV)引起的，这是一种相当常见的感染，通常会导致患者长出一些小疣。
迪德的问题是他有一种罕见的妨碍其免疫系统的遗传缺陷，这意味着他的身体不能抑制这些疣。因此，这种病 毒能控制皮肤细胞的细胞机器，命令它们产生大量导致手脚长出象树一样的根，即皮角(cutaneoushorns)的物质。迪德的一种关键的白细胞数量是 如此之低，以致加斯帕里医生最初怀疑他可能是感染了艾滋病病毒。但化验显示他没有，但可以肯定的是，迪德的免疫系统非常罕见，也令人非常困惑。
除了身上的疣，他没有出现其它的不适，这表明他的免疫系统并没有受到限制，而且他的父母和兄弟姐妹都没有出现过伤口扩散的迹象。加斯帕里医生对《每日电讯报》说：“患有免疫系统缺陷的几率不到百万分之一。”
通过发现频道(DiscoveryChannel)的一部记录片关注到这个病例的加斯帕里认为，迪德的 情况在很大程度上可以通过每天摄取合成维生素A来根除，维生素A抑制疣生长的效果已在人乳头瘤病毒重症病例中得到了证明。加斯帕里医生说：“他不会有一个 完全正常的身体，但这些疣的大小应该会缩到他能用手做事的程度。在3到6个月的治疗中，这些疣会越来越小，数量也会越来越少。他将过上一种更为正常的生 活。”到那时最有复原力的疣被去除了，手和脚上的增生则可以通过外科手术切除。
加斯帕里医生希望有制药公司免费提供所需的药。然后由印度尼西亚的医生在他的监管下给患者服用。对迪德 奇特的免疫状况的起因依然颇感兴趣的加斯帕里希望将他带到美国作进一步的检查，但担心财政和政府方面有障碍。他说：“我很想把他带到美国对他的免疫状况的 起因作进一步的检查，但我需要资金的支持，给他一张签证，以及进一步检查的花费。在我整个从医生涯中我还从未见过象他那样的
情况。”
印尼渔夫变树人 手脚长出似树根异物
在印度尼西亚万隆市附近一座村庄中，36岁男子迪迪也的手上、脚上甚至身体上也长满了一种树根状的怪瘤，使他看起来仿佛一半是人，一半是树，迪迪也因此获得了一个“树人”的绰号。迪迪的怪病让医学专家们深感震惊和困惑，美国专家安东尼·加斯帕里博士对迪迪的怪瘤样本进行检测后，断定他患有一种极端罕见的基因失调症，加斯帕里相信自己可以发明一种治疗方法，彻底治好迪迪的怪病。
医学专家加斯帕里博士 一半像人一半像树
据悉，童年时代的迪迪完全是个正常的孩子，他的怪病是从15岁那年开始出现的，当时，身为建筑工人的迪迪在一个工地上不小心割伤了自己的膝盖，虽然这个伤势并不严重，但令迪迪做梦也没想到的是，这个小伤口却改变了他一生的命运。迪迪的膝盖受伤后几周，他的伤口内就长出了一个巨大的瘤。迪迪一开始并不太担忧，他认为这只是普通的疣，最后会自己脱落。可是这个瘤非但没有脱落，反而在短时间内开始蔓延扩散向他的全身各处。迪迪回忆说：“医生通过手术割掉了我身上长出的第一个瘤，可是，它又以更快的速度长回到我身上。接着我的脚上、手臂上、脑袋上都长出了瘤。”
妻子弃他而去
当迪迪20岁时，他身上已经到处长满了树根状的怪瘤，使他的模样看起来异常恐怖。身为建筑工人的迪迪不但再也无法拿工具工作，甚至连一些简单的活都无法完成，最后他遭到了老板的解雇，到今天仍处于失业状态。
迪迪本来和妻子生有两个孩子，但自从他患上怪病后，他的妻子已经弃他而去，只留下了他和两个孩子———18岁的恩蒂斯和16岁的恩汤相依为命。迪迪说：“我的妻子离开了我，我悲痛极了。由于我的病情，我压根无法照料自己的孩子，我渴望工作，可不幸的是，我根本什么事也做不了。”
即使连穿衣服、洗衣服这样的日常小事，对浑身长满怪瘤的迪迪来说都是难如登天的事。行动不便、一贫如洗的他平时只能靠家人、朋友的帮助勉强度日，他们每月都会接济迪迪和他的两个孩子，确保父子三人不会被饿死。
怪病惊呆专家
“树人”迪迪的怪病让印尼医生们既震惊、又困惑，他们希望帮助他，并为他实施了一系列痛苦的手术，可最后都毫无效果。迪迪说：“当我去医院时，医生用激光烧掉了我身上的一些瘤，并给我注射了几次药物，同时我还不断吃药。可是手术之后大约3周，我身上被除掉的瘤又全会卷土重来，它们的生长速度反而更快。”
迪迪的怪病也引起了美国医学专家的关注，美国马里兰州大学医学院皮肤病学教授安东尼·加斯帕里博士说：“我被他的模样惊呆了，我以前从来没有看到过这种怪病。我对他的病情非常感兴趣，因为这太不同寻常了。他身上的这种瘤看起来是我们在以前的临床医学史上从未遇到过的疾病。”
可以彻底医好
加斯帕里博士从迪迪身上提取了怪瘤样本进行检验后，确信迪迪只是患上了一种极端罕见的基因失调症，这意味着他的免疫系统无法正常地工作。加斯帕里博士称，迪迪身上的怪瘤其实就是由人类乳头瘤病毒引起的普通疣，人类乳头瘤病毒有至少100个种类，其中超过30种可以通过性传染，该病毒直接攻击皮肤，形成疣瘤，如果被接触，可以快速蔓延全身。通常人体的免疫系统会在药物的帮助下抵抗和杀死病毒。迪迪的疾病之所以无法治愈，正是因为他的免疫系统不能像正常人一样工作。加斯帕里博士目前正在研究发明一种特殊的治疗方法，并相信他可以彻底治好迪迪的怪病。
迪迪最担心的是，在医生找到治疗他的方法前，他就会被这一怪病杀死。尽管以前遭遇了一次又一次的失望，但迪迪仍然希望医生们这次能够治好他，他说：“我害怕它会长满我的脸、长满我的全身，我害怕我将再也不能看东西、不能吃东西。我还担心这一怪病会被遗传给我的孩子，我渴望被治愈，我渴望过上正常人的生活。”