卡卡西为何杀死琳:《分析化学》目标综合测评试题（四）

《分析化学》目标综合测评试题（四）

一、选择题（每题1分，共50分）

A型题：

1．已知1gk_MgY＝8.64，用 EDTA滴定Mg²⁺所需要的pH_低为：（已知pH=10时，lgаy_H=0.45 ；pH=9.8时，lgаy_H=0.64 ）

 A．8.4   B． 12.9  C．9.5   D．9.8   E．10.0

2．在配位滴定中下列哪一些情况要受溶液酸度影响：

A．EDTA的离解  B．金属指示剂的电离  C．金属离子的水解

D．A+C         E．A+B+C

3．配位滴定中，消除共存离子干扰的方法有：

A．控制溶液酸度  B．使用沉淀剂  C．使用配位掩蔽剂 

D．使用解蔽剂    E．A、B、C

4．EDTA滴定Ca²⁺、Mg²⁺总量时，以EBT作指示剂，指示终点颜色的物质是：

A．Mg-EBT   B．Ca-EBT   C．EBT   D．MgY   E．CaY

5．配位滴定中金属离子能够被准确滴定的条件是 ：

A．配位物稳定常数 K_MY>10⁸

B．配位物条件稳定常数 K'_MY>10⁶

C．配位物稳定常数 K_MY≧10⁶

E．配位物条件稳定常数 K'_MY =10⁸

6．关于水的硬度的叙述中错误的是：

A．水的硬度是反映水质的重要指标之一

B．水的硬度是指水中Ca²⁺、Mg²⁺离子的总量

C．水的硬度最通用的测定方法是EDTA滴定法

D．测水的硬度时，以钙指示剂指示滴定终点

E．水的硬度可用每升水中所含CaCO₃的毫克数来表示

7．下列物质称为特殊指示剂是：

A．K₂CrO₄    B．K₂Cr₂O₇   C．淀粉    D．KI—淀粉    E．KMnO₄

8．EDTA与有色金属离子生成的配位物颜色是：

A．颜色加深    B．无色    C．紫红色   D．纯蓝色   E．亮黄色

9．EDT与金属离子刚好能生成稳定配合物时溶液的酸度称为：

A．最佳酸度       B．最高酸度         C．适宜酸度

D．水解酸度       E．最低酸度

10．用两次测定法测定溶液pH值的目的是:

A．稳定pH值     B．消除玻璃电极的膜电位

C．消除公式中的常数和玻璃电极的不对称电位 

D．消除玻璃电极的酸差   E．消除玻璃电极的碱差

11．用酸度计测量溶液的pH值，常用的指示电极和参比电极为：

A．玻璃电极、银-氯化银电极    B．玻璃电极饱和饱和甘汞电极、

C．饱和甘汞电极、标准氢电极   D．玻璃电极、生物膜电极    

E．以上均可

12．间接碘量法的加入淀粉指示剂的时间是：

A． 滴定前      B． 滴定中      C．终点时 

D． 计量点时    E． 接近终点时 

13．在亚硝酸钠法中，可用重氮化反应测定含量的物质为：

A．季铵盐     B．芳仲胺     C．芳伯胺

D．芳叔胺     E．生物碱

14．当lgK^ノ等于或大于多少时,下列反应才有可能用于滴定分析 (Cr₂O₇^2-+ 6I^- + 14H⁺ = 2Cr³⁺ + 3I₂ + 7H₂O):

A．8      B．6      C．3      D．24      E．18

15．调节高锰酸钾法的酸性介质是：

A．HClO₄     B．H₂SO₄    C．HNO₃    D．HBr    E．HCl

16．用K₂Cr₂O₇作为基准物质标定Na₂S₂O₃溶液的浓度，在放置10分钟后，要加入大量纯化水稀释，其目的是 ：

A．避免I₂的挥发   B．增大I₂的溶解度  C．减慢反应速度

D．降低酸度和减小[Cr³⁺]    E．降低溶液的温度

17．若要使OX₁+ Red₂ = OX₂+Red₁反应正向进行符合滴定分析的要求，则两电对的条件电势之差应满足：

A．≥0.35V       B．≥0.27V         C．＜0.35V 

D．＜0.27V        E．＞0.27V或＜0.35V

18．下列各项中，不属于KMnO₄溶液标定操作条件的是：

A．用新煮沸的冷纯化水溶解基准物Na₂C₂O₄

B．标定反应应在H₂SO₄酸性条件下进行

C．标定温度应不低于55℃

D．加入催化剂，提高反应速度

E．终点颜色应保持30秒不褪色

19．亚硝酸钠法常用的酸性介质为

A．HClO₄    B．H₂SO₄    C．HNO₃    D．HBr    E．HCl  

20．下列为基准参比电极的是：

A．SHE          B．SCE          C．玻璃电极

D．金属电极      E．惰性电极

21．用酸度计测量溶液的pH值，常用的指示电极和参比电极为：

A．玻璃电极、银-氯化银电极  B．玻璃电极和饱和甘汞电极、

C．饱和甘汞电极、标准氢电极 D．玻璃电极、生物膜电极    

E．以上均可

22．玻璃电极的膜电位的形成是基于：

A．玻璃膜上的H⁺得到电子而形成的

B．玻璃膜上的H₂失去电子而形成的

C．玻璃膜上的Na⁺得到电子而形成的      

D．溶液中的H⁺与玻璃膜上的Na⁺进行交换和膜上的H⁺与溶液中的H⁺之间的扩散而形成的

E．由玻璃膜的不对称电位而形成的

23．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符合时，可通过调节下列哪种部件使之相符。

A．温度补偿器      B．定位调节器     C．零点调节器    

D．pH-mV转换器     E．量程选择开关

24．若用二级微商法作图法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时二级微商法的变化特征是：

A．E = 0             B．△E/△V = 0        C．△E = 0

D．△²E/△²V = 0      E．△²E/△V² = 0

25．一种符合比其定律的溶液，在厚度不变时，当溶液浓度为C时，透光率为T，若当溶液浓度变为1／3C时，则透光率应为：

A．T/2      B．2T   C．T³    D．T^1/3    E．T

26．同一物质不同浓度溶液的吸收光谱曲线主要相同点为：

A．曲线形状相同      B．最大吸收波长相同   

C．吸收峰位置相同    D．吸收峰高度相同  

E．A、B、C相同 

27．H₂O在红外光谱中可能出现基频峰的数目为：

A．一个    B．二 个   C．三个    D．四个  E．五个

28．能用于鉴别官能团存在并具有较高强度的吸收峰称为:

A．特征峰 B．倍频峰 C．合频峰  D．基频峰  E．相关峰

29．紫外光谱产生的本质是:

A．分子核外电子的跃迁   B．原子核自旋能级的跃迁 

C．分子振-转能级的跃迁   D．原子核外电子的跃迁

E．分子的基态运动

30．紫外-可见分光光度法引入误差的主要原因有:

A．化学因素   B．光学因素 C．吸收度的测量值过大或过小 

D．透光率的测量误差        E．以上均是

31．若用正丁醇作为流动相，在纸色谱上分离乙二酸、丙二酸、丁二酸，试推断这三种酸被分离后，测得的R_f值从小到大的顺序是：

A．乙二酸﹥丙二酸﹥丁二酸   B．丙二酸﹥丁二酸﹥乙二酸

C．丁二酸﹥丙二酸﹥乙二酸   D．丙二酸﹥乙二酸﹥丁二酸

E．乙二酸﹥丁二酸﹥丙二酸

32．在色谱分析中要使两组分完全分离，即分离度（R）为：

A．﹤1   B．﹥1   C．=1    D．≦1.5   E．≧1.5

33．纸色谱法若按分离原理和两相所处的状态可称为:

A．吸附色谱       B．液-液分配色谱     C．液-固吸附色谱

D．气-液分配色谱  E．液—液吸附色谱

34．范第姆特方程式： ，对影响板高的各种动力学因素进行了研究。其中表示涡流扩散项的是：

A．B     B．A     C．u       D．Cu      E．B/u

35．已知一支玻璃电极的选择性系数为K_H+、Na=10^—11，其值的意义为：

A．玻璃电极对H⁺的响应比对Na⁺的响应高11倍

B．玻璃电极对H⁺的响应比对Na⁺的响应低11倍

C．玻璃电极对Na⁺的响应比对H⁺的响应高11倍

D．玻璃电极对H⁺的响应比对Na⁺的响应高10¹¹倍

E．玻璃电极对H⁺的响应比对Na⁺的响应低10¹¹倍

36．色谱法中下列说法正确的是:

A．组分的分配系数K越大，则在柱中滞留的时间越长   

B．混合样品中各组分K值相差很大，则在柱中滞留的时间越短

C．混合样品中各组分K值都很小，则分离越容易

D．吸附剂含水量越高则活性级别越小

E．分离极性大的物质应选活性高的吸附剂

37．以下是色谱实验获得的参数，其中可作为判断柱效高低依据的是：

A．R_f        B．W_1/2       C．A      D．t_R    E．h

38 . 知化合物A在薄层板上从样品原点迁移7.6cm，样品原点至溶液前沿17.2cm，计算化合物A的R_f 值为：

A．0.44    B．0.47；   C．5.91；    D．6.72

39．在一根3m长的色谱柱上，分离一个样品的结果如下图所示：

用组分1计算色谱柱的理论塔板数n为：

A．3.1×10³片；   B．4.6×10³片；  C．0.65mm；   D ．0.65m

40．求上色谱图中1组分的调整保留时间t'_R1为：

A．13分；   B．14分；   C．15分；   D．16分

41．计算上色谱图中组分1色谱柱的理论塔板高度H

A．0.65mm；   B．0.65m；  C．0.97mm；   D ．0.97m

42．在本期实验中用气相色谱测定十滴水中樟脑含量时，采用的定量方法为：

A．内标法      B．外标法    C．归一化法    D．内标对比法

X型题（含有两个或两个以上的答案）

43．直接碘量法与间接碘量法的相同之处是：

A．滴定液相同    B．测定原理相同    C．指示剂相同

D．酸碱性条件相同    E．终点的颜色变化相同

44．属于单色器组成的是：

A．棱镜        B．光栅       C．准直镜 

D．狭缝        E．光电管    

45．与吸光系数K有关的因素有：

A．入射光波长    B．物质的组成和结构   

C．溶液的温度    D．溶液的浓度    E．液层的厚度

46．以下是色谱实验获得的参数，可作为定量依据的是:

A．R_f    B．W_1/2    C．A      D．t_R      E．h

47．能影响气相色谱分离度（R）的大小的因素有:

A．塔板数（n）        B．分配比（ɑ）   C．容量因子（k）  

D．溶液的本身性质     E．分离的时间

48．红外光谱产生的条件是：

A．物质必须有颜色   B．物质必须无颜色  C．ν_L =?Vν_V

D．活性振动        E．非活性振动

49．在光谱分析中，统称为四大光谱的是：

A．UV    B．IR    C．NMR    D．MS    E．AAS

50．在色谱法中能将混合物分离的主要因素是:

A．容量因子不等   B．分配系数不等  C．峰面积不等

D．峰高不等       E．以上均是

二、填空题（每空2分，共10分）

1．用酸度计测定溶液的pH值，其选择的标准缓冲溶液的pH与样品溶液的pH其值最好相差在      。

2．化学键合相是将固定液的官能团通过      载体的表面上。

3．分离极性小的物质需选用活性         的吸附剂。

4．高效液相色谱法的反相键合相色谱法其固定相的极性比流动相的极性                。

5．752型分光光度计在            nm波长之内测定时，应选用氢灯。

三、判断题（每题1分共5分）（用“√”或“×”判断正确或错误）

1．在配位滴定中EDTA与Al₂（SO₄）₃的化学反应系数比为1：2。

2．吸收光谱曲线是物质的特征曲线，因此具有相同紫外吸收光谱的物质，不一定为统一物质。

3．玻璃电极不属于氧化还原电极。

4．塔板高度越大，分离效果越好，色谱流出曲线越窄。

5．不同组分的性质不同，在同一色谱柱上的保留值也不同，因此根据保留值的数据，可对样品各组分做出定性和定量判断。

四、简答题(5分)

   用方块图表示气相色谱仪的主要结构。

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五、计算题（30分）

1．称取0.2800g氧化铝试样，溶解后转入200ml容量瓶中，稀释至刻度。吸取20.00ml，加入过量EDTA滴定液（0.05mol/L）25ml，以二甲酚橙为指示剂，用锌滴定液进行返滴定，终点时消耗锌滴定液（0.05020mol/L）11.50ml，在同样条件下做空白试验，消耗锌滴定液（0.05020mol/L）21.50ml，已知每1 ml EDTA滴定液（0.05mol/L）相当于2.5490mg的Al₂O₃，计算本品中Al₂O₃ 含量百分比。

2．精密称取维生素C0.5000g，溶于100ml的0.005mol/L的硫酸溶液中，再量取此溶液2.0ml稀释至100ml，取此溶液于1.0cm的吸收池中，在λmax处测得A值为0.520，已知摩尔吸光系数为9．9×10²L／mo1·cm。(M=176．12g／mo1)

(1)计算稀释前维生素C 溶液的百分浓度

(2)求维生素C的百分含量。

 3．准确量取被测无水乙醇100ml，称量重为79.37g，加入无水乙醇0.2572 g，作为内标物混合后进样。测得数据为：水；h=4.60cm，W_1/2=0.13cm，甲醇；h=4.30cm，W_1/2=0.187cm，查得以峰面积表示的相对重量校正因子，水；f =0.55，甲醇；f =0.58，试计算无水乙醇100ml中含水的质量。